Detalles de la búsqueda
1.
Tumor Evolution and Drug Response in Patient-Derived Organoid Models of Bladder Cancer.
Cell
; 173(2): 515-528.e17, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29625057
2.
Deleterious variants of FIG4, a phosphoinositide phosphatase, in patients with ALS.
Am J Hum Genet
; 84(1): 85-8, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19118816
3.
CRISPR/Cas9-Mediated Point Mutation in Nkx3.1 Prolongs Protein Half-Life and Reverses Effects Nkx3.1 Allelic Loss.
Cancer Res
; 80(21): 4805-4814, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32943441
4.
Fine mapping of an epilepsy modifier gene on mouse Chromosome 19.
Mamm Genome
; 20(6): 359-66, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19513789
5.
Nestin+NG2+ Cells Form a Reserve Stem Cell Population in the Mouse Prostate.
Stem Cell Reports
; 12(6): 1201-1211, 2019 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31130357
6.
Differential requirements of androgen receptor in luminal progenitors during prostate regeneration and tumor initiation.
Elife
; 72018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29334357
7.
A computational systems approach identifies synergistic specification genes that facilitate lineage conversion to prostate tissue.
Nat Commun
; 8: 14662, 2017 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28429718
8.
Luminal cells are favored as the cell of origin for prostate cancer.
Cell Rep
; 8(5): 1339-46, 2014 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25176651
9.
Single luminal epithelial progenitors can generate prostate organoids in culture.
Nat Cell Biol
; 16(10): 951-61, 1-4, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25241035
10.
Lineage analysis of basal epithelial cells reveals their unexpected plasticity and supports a cell-of-origin model for prostate cancer heterogeneity.
Nat Cell Biol
; 15(3): 274-83, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23434823
11.
Evidence for a direct role of the disease modifier SCNM1 in splicing.
Hum Mol Genet
; 16(20): 2506-16, 2007 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17656373
12.
Severe epilepsy resulting from genetic interaction between Scn2a and Kcnq2.
Hum Mol Genet
; 15(6): 1043-8, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16464983
13.
Genetic modifiers affecting severity of epilepsy caused by mutation of sodium channel Scn2a.
Mamm Genome
; 16(9): 683-90, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16245025
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