Detalles de la búsqueda
1.
Biological and molecular heterogeneity of breast cancers correlates with their cancer stem cell content.
Cell
; 140(1): 62-73, 2010 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20074520
2.
Integrated molecular profiling of patient-derived ovarian cancer models identifies clinically relevant signatures and tumor vulnerabilities.
Int J Cancer
; 151(2): 240-254, 2022 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35218560
3.
A knowledge-based framework for the discovery of cancer-predisposing variants using large-scale sequencing breast cancer data.
Breast Cancer Res
; 19(1): 63, 2017 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28569218
4.
FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5345-55, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26130695
5.
The hidden genomic landscape of acute myeloid leukemia: subclonal structure revealed by undetected mutations.
Blood
; 125(4): 600-5, 2015 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25499761
6.
Complementary molecular approaches reveal heterogeneous CDH1 germline defects in Italian patients with hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 53(5): 432-45, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24493355
7.
PALB2 sequencing in Italian familial breast cancer cases reveals a high-risk mutation recurrent in the province of Bergamo.
Genet Med
; 16(9): 688-94, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24556926
8.
Interplay between BRCA1 and RHAMM regulates epithelial apicobasal polarization and may influence risk of breast cancer.
PLoS Biol
; 9(11): e1001199, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22110403
9.
CDH1 Genotype Exploration in Women With Hereditary Lobular Breast Cancer Phenotype.
JAMA Netw Open
; 7(4): e247862, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38652475
10.
An autoinflammatory neurological disease due to interleukin 6 hypersecretion.
J Neuroinflammation
; 10: 29, 2013 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23432807
11.
First description of an acinic cell carcinoma of the breast in a BRCA1 mutation carrier: a case report.
BMC Cancer
; 13: 46, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23374397
12.
Myc-binding-site recognition in the human genome is determined by chromatin context.
Nat Cell Biol
; 8(7): 764-70, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16767079
13.
Ultradeep sequencing of a human ultraconserved region reveals somatic and constitutional genomic instability.
PLoS Biol
; 8(1): e1000275, 2010 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20052272
14.
CDKN2A is the main susceptibility gene in Italian pancreatic cancer families.
J Med Genet
; 49(3): 164-70, 2012 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22368299
15.
Hereditary Gastric Cancer: Single-Gene or Multigene Panel Testing? A Mono-Institutional Experience.
Genes (Basel)
; 14(5)2023 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37239438
16.
Germline pathogenic variants in metaplastic breast cancer patients and the emerging role of the BRCA1 gene.
Eur J Hum Genet
; 31(11): 1275-1282, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37460658
17.
Identification of fifteen novel germline variants in the BRCA1 3'UTR reveals a variant in a breast cancer case that introduces a functional miR-103 target site.
Hum Mutat
; 33(12): 1665-75, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22753153
18.
Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.
Breast Cancer Res
; 13(6): R110, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22053997
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Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Mol Genet
; 18(22): 4442-56, 2009 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19656774
20.
Evidence for a link between TNFRSF11A and risk of breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 129(3): 947-54, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21541702