Detalles de la búsqueda
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Sex-limited penetrance of lymphedema to females with CELSR1 haploinsufficiency: A second family.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31403174
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Cortical gene expression correlates of temporal lobe epileptogenicity.
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; 23(3): 181-90, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27354343
3.
Curcuminoids limit neutrophil-mediated reperfusion injury in experimental stroke by targeting the endothelium.
Microcirculation
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23464666
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Digenic Inheritance of a FOXC2 Mutation and Two PIEZO1 Mutations Underlies Congenital Lymphedema in a Multigeneration Family.
Am J Med
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34656527
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Dysmorphogenesis of lymph nodes in Foxc2 haploinsufficient mice.
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| MEDLINE | ID: mdl-21614587
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| MEDLINE | ID: mdl-20595955
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Chy-3 mice are Vegfc haploinsufficient and exhibit defective dermal superficial to deep lymphatic transition and dermal lymphatic hypoplasia.
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| MEDLINE | ID: mdl-17584866
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Abnormal recruitment of periendothelial cells to lymphatic capillaries in digestive organs of angiopoietin-2-deficient mice.
Cell Tissue Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17235601
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FOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome.
Hum Mol Genet
; 12(10): 1179-85, 2003 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12719382
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