Detalles de la búsqueda
1.
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders.
Nature
; 466(7304): 368-72, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20531469
2.
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Hum Mol Genet
; 19(20): 4072-82, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663923
3.
A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
Hum Genet
; 131(4): 565-79, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21996756
4.
Rare familial 16q21 microdeletions under a linkage peak implicate cadherin 8 (CDH8) in susceptibility to autism and learning disability.
J Med Genet
; 48(1): 48-54, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20972252
5.
Development and Initial Utility of the Autism Clinical Interview for Adults: A New Adult Autism Diagnostic Measure.
Autism Adulthood
; 2(1): 42-47, 2020 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36600980
6.
Psychometric properties of questionnaires and diagnostic measures for autism spectrum disorders in adults: A systematic review.
Autism
; 23(2): 287-305, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29439585
7.
The Science and Fiction of Autism.
Child Adolesc Ment Health
; 12(2): 102-103, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32811127
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