Detalles de la búsqueda
1.
Hemoglobin Tilburg: alpha 2-beta 2 73 (E 17) Asp----Gly. A new hemoglobin with reduced oxygen affinity.
Biochim Biophys Acta
; 957(2): 281-5, 1988 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3191145
2.
Possible duplication of the hemoglobin alpha chain locus in sheep.
Biochim Biophys Acta
; 625(2): 328-36, 1980 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7437468
3.
A complex haemoglobinopathy diagnosis in a family with both beta zero- and alpha (zero/+)-thalassaemia homozygosity.
Eur J Hum Genet
; 7(2): 163-8, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10196699
4.
Development of a screening system for detection of somatic mutations. II. The use of peptides and insoluble protein fragments in a non-competitive solid-phase enzyme immunoassay.
J Immunol Methods
; 59(3): 281-7, 1983 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6343490
5.
Development of a screening system for detection of somatic mutations. I. Enzyme immunoassay for detection of antibodies against specific hemoglobin determinants.
J Immunol Methods
; 54(2): 241-50, 1982 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6184414
6.
Purification and primary structure of ceratotoxin A and B, two antibacterial peptides from the female reproductive accessory glands of the medfly Ceratitis capitata (Insecta:Diptera).
Insect Biochem Mol Biol
; 23(5): 591-8, 1993 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8353519
7.
Detection of K-ras mutations by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE): a study on pancreatic cancer.
Anticancer Res
; 12(5): 1731-5, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1444240
8.
[Prenatal fetal blood group determination using chorionic villi biopsy]. / Prenatale foetale-bloedgroepbepaling met behulp van chorionvilli-biopsie.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 133(16): 819-21, 1989 Apr 22.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2498672
9.
[Combined alpha and beta thalassemia in a Chinese family in The Netherlands]. / Gecombineerde alpha- en beta-thalassemie bij een Chinese familie in Nederland.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 133(24): 1218-23, 1989 Jun 17.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2664535
10.
[Hemolytic disease of the newborn and chronic hypochromic microcytic anemia in one family: gamma-delta-beta thalassemia]. / Hemolytische ziekte van de pasgeborene en chronische hypochrome microcytaire anemie in één familie: gamma-delta-beta-thalassemie.
Tijdschr Kindergeneeskd
; 49(6): 199-207, 1981 Dec.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-7330840
11.
Studies on the structure of human haptoglobins. I. Spontaneous refolding after extensive reduction and dissociation.
Biochim Biophys Acta
; 200(2): 203-19, 1970 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4984555
12.
Haemoglobin Rampa: Alpha 95 Pro--Ser.
Biochim Biophys Acta
; 236(1): 197-200, 1971 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-5577460
13.
Prenatal diagnosis of homozygous alpha zero-thalassemia by an immunological method.
Ann N Y Acad Sci
; 731: 193-6, 1994 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7944118
14.
Detection of somatic mutants in man: HPRT mutations in lymphocytes and hemoglobin mutations in erythrocytes.
Mutat Res
; 213(1): 73-82, 1989 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2747707
15.
Detection of fetal erythroblasts in maternal blood by one-step gradient enrichment and immunocytochemical recognition.
Early Hum Dev
; 47 Suppl: S95-7, 1996 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9031851
16.
[Biochemical study of bisalbuminemia]. / Contributo allo studio biochimico delle bisalbuminemie.
Minerva Med
; 63(22): 1307-15, 1972 Mar 24.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-5018861
17.
[Allogeneic bone marrow transplantation in beta thalassemia]. / Allogene beenmergtransplantatie bij beta-thalassemie.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 131(1): 18-21, 1987 Jan 03.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-3547150
18.
[Hemoglobin G Georgia in a Turkish family in the Netherlands]. / Hemoglobine G Georgia bij een Turkse familie in Nederland.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 130(8): 360-3, 1986 Feb 22.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-3754310
19.
[A xanthine calculus in a child with xanthinuria. Notes on a rare inborn error of metabolism]. / Een xanthinesteen bij een kind met xanthinurie; enkele beschouwingen over een zeldzame "inborn error of metabolism".
Ned Tijdschr Geneeskd
; 117(26): 976-9, 1973 Jun 30.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-4784348
20.
The molybdoenzyme system of Drosophila melanogaster. I. Sulfite oxidase: identification and properties. Expression of the enzyme in maroon-like (mal), low-xanthine dehydrogenase (lxd), and cinnamon (cin) flies.
Biochem Genet
; 19(9-10): 929-46, 1981 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6800353