Detalles de la búsqueda
1.
Cognitive dysfunction and psychopathology: a cohort study of adults with intellectual developmental disorder.
J Intellect Disabil Res
; 67(10): 1029-1045, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37690814
2.
Retinal Degeneration Following Chronic Administration of the Parkinsonism-Inducing Neurotoxin MPTP.
Arch Ital Biol
; 159(2): 64-81, 2021 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34184239
3.
Exosomes and alpha-synuclein within retina from autophagy to protein spreading in neurodegeneration.
Arch Ital Biol
; 159(1): 38-50, 2021 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34159576
4.
The neurobiology of nutraceuticals combined with light exposure, a case report in the course of retinal degeneration.
Arch Ital Biol
; 159(3-4): 134-150, 2021 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35077571
5.
Measurement of drusen and their correlation with visual symptoms in patients affected by age-related macular degeneration.
Arch Ital Biol
; 158(3-4): 82-104, 2020 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33821470
6.
Nutraceuticals for dry age-related macular degeneration: a case report based on novel pathogenic and morphological insights.
Arch Ital Biol
; 158(1): 24-34, 2020 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32575145
7.
TNFR1 -383 AËC polymorphism and ankylosing spondylitis in a Russian Caucasian population: a preliminary study.
Genet Mol Res
; 16(1)2017 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28363009
8.
Genetic tests for low- and middle-income countries: a literature review.
Genet Mol Res
; 16(1)2017 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28198508
9.
Genetic evaluation of AMPD1, CPT2, and PGYM metabolic enzymes in patients with chronic fatigue syndrome.
Genet Mol Res
; 15(3)2016 Jul 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27525900
10.
Prevalence of mutations in LEP, LEPR, and MC4R genes in individuals with severe obesity.
Genet Mol Res
; 15(3)2016 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27706562
11.
A Rare Case of Emberger Syndrome Caused By a De Novo Mutation in the GATA2 Gene.
Lymphology
; 49(1): 15-20, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29906059
12.
Genetic Screening in a Large Cohort of Italian Patients Affected by Primary Lymphedema Using a Next Generation Sequencing (NGS) Approach.
Lymphology
; 49(2): 57-72, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29906362
13.
Genetic polymorphisms and retinal vein occlusion in an Italian population.
Genet Mol Res
; 14(4): 13337-41, 2015 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26535647
14.
Polymorphism of UGT1A1*28 (TA)7 and liver damage in hepatitis B virus-positive patients in Albania.
Genet Mol Res
; 14(2): 5221-8, 2015 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26125716
15.
Syndromic and non-syndromic forms of retinitis pigmentosa: a comprehensive Italian clinical and molecular study reveals new mutations.
Genet Mol Res
; 13(4): 8815-33, 2014 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25366773
16.
A comparative study of supervised and unsupervised machine learning algorithms applied to human microbiome.
Clin Ter
; 175(3): 98-116, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38767067
17.
Retraction Note: Metabolomic profiling of amino acid alterations in anorexia nervosa: implications for appetite regulation and therapeutic strategies.
Eur Rev Med Pharmacol Sci
; 28(9): 3289, 2024 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38766780
18.
Retraction Note: The potential preventive role of a dietary supplement containing hydroxytyrosol in COVID-19: a multi-center study.
Eur Rev Med Pharmacol Sci
; 28(8): 3288, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38708488
19.
Retraction Note: Presence of viral spike protein and vaccinal spike protein in the blood serum of patients with long-COVID syndrome.
Eur Rev Med Pharmacol Sci
; 28(6): 2625, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38567621
20.
Author Correction: Aldo-keto reductase 1C2 (AKR1C2) as the second gene associated to non-syndromic primary lipedema: investigating activating mutation or overexpression as causative factors.
Eur Rev Med Pharmacol Sci
; 28(6): 2626, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38567622