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1.
Prenatal diagnosis of 24 cases of microduplication 22q11.2: an investigation of phenotype-genotype correlations.
Prenat Diagn
; 35(1): 35-43, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25118001
2.
A French multicenter study of over 700 patients with 22q11 deletions diagnosed using FISH or aCGH.
Eur J Hum Genet
; 24(6): 844-51, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26508576
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