Detalles de la búsqueda
1.
Validation of a next generation sequencing assay for BRCA1, BRCA2, CHEK2 and PALB2 genetic testing.
Exp Mol Pathol
; 116: 104483, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32531196
2.
Functional Changes in the Language Network in Response to Increased Amyloid ß Deposition in Cognitively Intact Older Adults.
Cereb Cortex
; 26(1): 358-73, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25452579
3.
A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol
; 132(2): 213-224, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27026413
4.
A 22-single nucleotide polymorphism Alzheimer's disease risk score correlates with family history, onset age, and cerebrospinal fluid Aß42.
Alzheimers Dement
; 11(12): 1452-1460, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26086184
5.
Functional Changes in the Language Network in Response to Increased Amyloid ß Deposition in Cognitively Intact Older Adults.
Cereb Cortex
; 27(7): 3879, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27226443
6.
Current status on Alzheimer disease molecular genetics: from past, to present, to future.
Hum Mol Genet
; 19(R1): R4-R11, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20388643
7.
Common variation in GRB-associated Binding Protein 2 (GAB2) and increased risk for Alzheimer dementia.
Hum Mutat
; 30(2): E338-44, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18853460
8.
No association between CALHM1 and risk for Alzheimer dementia in a Belgian population.
Hum Mutat
; 30(4): E570-4, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19191332
9.
APP and BACE1 miRNA genetic variability has no major role in risk for Alzheimer disease.
Hum Mutat
; 30(8): 1207-13, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19462468
10.
SORL1 is genetically associated with increased risk for late-onset Alzheimer disease in the Belgian population.
Hum Mutat
; 29(5): 769-70, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18407551
11.
Reduced secreted clusterin as a mechanism for Alzheimer-associated CLU mutations.
Mol Neurodegener
; 10: 30, 2015 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26179372
12.
Mutations in ABCA7 in a Belgian cohort of Alzheimer's disease patients: a targeted resequencing study.
Lancet Neurol
; 14(8): 814-822, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26141617
13.
Genetic variability in SQSTM1 and risk of early-onset Alzheimer dementia: a European early-onset dementia consortium study.
Neurobiol Aging
; 36(5): 2005.e15-22, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25796131
14.
Investigating the role of rare heterozygous TREM2 variants in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.
Neurobiol Aging
; 35(3): 726.e11-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119542
15.
Genetic insights in Alzheimer's disease.
Lancet Neurol
; 12(1): 92-104, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23237904
16.
Complement receptor 1 coding variant p.Ser1610Thr in Alzheimer's disease and related endophenotypes.
Neurobiol Aging
; 34(9): 2235.e1-6, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23582656
17.
Polymorphism of brain derived neurotrophic factor influences ß amyloid load in cognitively intact apolipoprotein E ε4 carriers.
Neuroimage Clin
; 2: 512-20, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24179803
18.
C9orf72 G4C2 repeat expansions in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.
Neurobiol Aging
; 34(6): 1712.e1-7, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23352322
19.
Both common variations and rare non-synonymous substitutions and small insertion/deletions in CLU are associated with increased Alzheimer risk.
Mol Neurodegener
; 7: 3, 2012 Jan 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22248099
20.
A C9orf72 promoter repeat expansion in a Flanders-Belgian cohort with disorders of the frontotemporal lobar degeneration-amyotrophic lateral sclerosis spectrum: a gene identification study.
Lancet Neurol
; 11(1): 54-65, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22154785