Detalles de la búsqueda
1.
Cmah-dystrophin deficient mdx mice display an accelerated cardiac phenotype that is improved following peptide-PMO exon skipping treatment.
Hum Mol Genet
; 28(3): 396-406, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30281092
2.
Light modulation ameliorates expression of circadian genes and disease progression in spinal muscular atrophy mice.
Hum Mol Genet
; 27(20): 3582-3597, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29982483
3.
Selective release of muscle-specific, extracellular microRNAs during myogenic differentiation.
Hum Mol Genet
; 25(18): 3960-3974, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27466195
4.
Current understanding of molecular pathology and treatment of cardiomyopathy in duchenne muscular dystrophy.
Molecules
; 20(5): 8823-55, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25988613
5.
Detection and quantification of extracellular microRNAs in murine biofluids.
Biol Proced Online
; 16(1): 5, 2014 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24629058
6.
Dystrophin involvement in peripheral circadian SRF signalling.
Life Sci Alliance
; 4(10)2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34389686
7.
Uniform sarcolemmal dystrophin expression is required to prevent extracellular microRNA release and improve dystrophic pathology.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 11(2): 578-593, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31849191
8.
Peptide-conjugated phosphodiamidate oligomer-mediated exon skipping has benefits for cardiac function in mdx and Cmah-/-mdx mouse models of Duchenne muscular dystrophy.
PLoS One
; 13(6): e0198897, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29912990
9.
Interventions Targeting Glucocorticoid-Krüppel-like Factor 15-Branched-Chain Amino Acid Signaling Improve Disease Phenotypes in Spinal Muscular Atrophy Mice.
EBioMedicine
; 31: 226-242, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29735415
10.
Delivery of therapeutic oligonucleotides with cell penetrating peptides.
Adv Drug Deliv Rev
; 87: 52-67, 2015 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25747758
11.
Identification of novel, therapy-responsive protein biomarkers in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy by aptamer-based serum proteomics.
Sci Rep
; 5: 17014, 2015 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26594036
12.
Implications for Cardiac Function Following Rescue of the Dystrophic Diaphragm in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.
Sci Rep
; 5: 11632, 2015 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26113184
13.
Prevention of exercised induced cardiomyopathy following Pip-PMO treatment in dystrophic mdx mice.
Sci Rep
; 5: 8986, 2015 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25758104
14.
Cell penetrating peptide delivery of splice directing oligonucleotides as a treatment for Duchenne muscular dystrophy.
Curr Pharm Des
; 19(16): 2948-62, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23140454
15.
Optimizing tissue-specific antisense oligonucleotide-peptide conjugates.
Methods Mol Biol
; 867: 415-35, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22454077
16.
Corrigendum: Identification of novel, therapy-responsive protein biomarkers in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy by aptamer-based serum proteomics.
Sci Rep
; 6: 37047, 2016 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27991493
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>