Detalles de la búsqueda
1.
A selective nonpeptide somatostatin receptor 5 agonist effectively decreases insulin secretion in hyperinsulinism.
J Biol Chem
; 299(6): 104816, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37178920
2.
Discovery of 4-(3-aminopyrrolidinyl)-3-aryl-5-(benzimidazol-2-yl)-pyridines as potent and selective SST5 agonists for the treatment of congenital hyperinsulinism.
Bioorg Med Chem Lett
; 71: 128807, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35605837
3.
Paltusotine, a novel oral once-daily nonpeptide SST2 receptor agonist, suppresses GH and IGF-1 in healthy volunteers.
Pituitary
; 25(2): 328-339, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35000098
4.
Discovery of nonpeptide 3,4-dihydroquinazoline-4-carboxamides as potent and selective sst2 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127391, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738999
5.
Discovery of substituted 3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones as potent, biased, and orally bioavailable sst2 agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(21): 127496, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32805408
6.
Discovery of CRN04894: A Novel Potent Selective MC2R Antagonist.
ACS Med Chem Lett
; 15(4): 478-485, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38628803
7.
Discovery of Paltusotine (CRN00808), a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Non-peptide SST2 Agonist.
ACS Med Chem Lett
; 14(1): 66-74, 2023 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36655128
8.
Somatostatin receptors in congenital hyperinsulinism: Biology to bedside.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 921357, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36237195
9.
Allosteric and orthosteric binding modes of two nonpeptide human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists.
Biochemistry
; 45(51): 15327-37, 2006 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17176055
10.
Overlapping, nonidentical binding sites of different classes of nonpeptide antagonists for the human gonadotropin-releasing hormone receptor.
J Med Chem
; 49(2): 637-47, 2006 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16420049
11.
Determination of the binding mode of thienopyrimidinedione antagonists to the human gonadotropin releasing hormone receptor using structure-activity relationships, site-directed mutagenesis, and homology modeling.
J Med Chem
; 49(21): 6170-6, 2006 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17034124
12.
Single amino acid residue determinants of non-peptide antagonist binding to the corticotropin-releasing factor1 (CRF1) receptor.
Biochem Pharmacol
; 72(2): 244-55, 2006 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16750175
13.
Function first: a powerful approach to post-genomic drug discovery.
Drug Discov Today
; 7(16): 865-71, 2002 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12546953
14.
Discovery of potent inhibitors of dihydroneopterin aldolase using CrystaLEAD high-throughput X-ray crystallographic screening and structure-directed lead optimization.
J Med Chem
; 47(7): 1709-18, 2004 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15027862
15.
Discovery of potent antagonists of the antiapoptotic protein XIAP for the treatment of cancer.
J Med Chem
; 47(18): 4417-26, 2004 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15317454
16.
A strategy for high-throughput assay development using leads derived from nuclear magnetic resonance-based screening.
J Biomol Screen
; 7(5): 429-32, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14599358
17.
Non-peptide gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists.
J Med Chem
; 51(12): 3331-48, 2008 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18419112
18.
Identification of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives as novel GnRH receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(14): 3845-50, 2007 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17521908
19.
Design and characterization of an engineered gp41 protein from human immunodeficiency virus-1 as a tool for drug discovery.
J Comput Aided Mol Des
; 21(1-3): 121-30, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17294246
20.
The crystal structure of a quercetin 2,3-dioxygenase from Bacillus subtilis suggests modulation of enzyme activity by a change in the metal ion at the active site(s).
Biochemistry
; 44(1): 193-201, 2005 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15628860