Detalles de la búsqueda
1.
Loss-of-function mutations in RSPH1 cause primary ciliary dyskinesia with central-complex and radial-spoke defects.
Am J Hum Genet
; 93(3): 561-70, 2013 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23993197
2.
Psychological effects of false-positive results in cystic fibrosis newborn screening: a two-year follow-up.
J Pediatr
; 156(5): 771-6, 776.e1, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20171652
3.
Lung disease modifier genes in cystic fibrosis.
Int J Biochem Cell Biol
; 52: 83-93, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24569122
4.
Tufted angioma with Kasabach-Merritt syndrome mistaken for child abuse.
Forensic Sci Int
; 245: e15-7, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25459275
5.
AGER -429T/C is associated with an increased lung disease severity in cystic fibrosis.
PLoS One
; 7(7): e41913, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-22860029
6.
Ancestral haplotype 8.1 and lung disease severity in European cystic fibrosis patients.
J Cyst Fibros
; 11(1): 63-7, 2012 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-21993476
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