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1.
DECIPHER: Supporting the interpretation and sharing of rare disease phenotype-linked variant data to advance diagnosis and research.
Hum Mutat
; 43(6): 682-697, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35143074
2.
Facilitating collaboration in rare genetic disorders through effective matchmaking in DECIPHER.
Hum Mutat
; 36(10): 941-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26220709
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