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1.
Complex and monosomal karyotype are distinct cytogenetic entities with an adverse prognostic impact in paediatric acute myeloid leukaemia. A NOPHO-DBH-AML study.
Br J Haematol
; 183(4): 618-628, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30406946
2.
Association of unbalanced translocation der(1;7) with germline GATA2 mutations.
Blood
; 138(23): 2441-2445, 2021 12 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34469508
3.
CCAT2, a novel noncoding RNA mapping to 8q24, underlies metastatic progression and chromosomal instability in colon cancer.
Genome Res
; 23(9): 1446-61, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23796952
4.
Evaluation of Circulating Tumor DNA as a Liquid Biomarker in Uveal Melanoma.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 65(2): 11, 2024 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38319670
5.
Bosutinib in Resistant and Intolerant Pediatric Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia: Results From the Phase I Part of Study ITCC054/COG AAML1921.
J Clin Oncol
; 42(7): 821-831, 2024 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38033284
6.
Correlation of Gene Mutation Status with Copy Number Profile in Uveal Melanoma.
Ophthalmology
; 124(4): 573-575, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27916271
7.
Addition of lenalidomide to intensive treatment in younger and middle-aged adults with newly diagnosed AML: the HOVON-SAKK-132 trial.
Blood Adv
; 5(4): 1110-1121, 2021 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33616652
8.
Generation of a tightly regulated doxycycline-inducible model for studying mouse intestinal biology.
Genesis
; 47(1): 7-13, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18942097
9.
Mistaken identity of widely used esophageal adenocarcinoma cell line TE-7.
Cancer Res
; 67(17): 7996-8001, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17804709
10.
Regional deletion and amplification on chromosome 6 in a uveal melanoma case without abnormalities on chromosomes 1p, 3 and 8.
Melanoma Res
; 18(1): 10-5, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18227702
11.
High frequency of copy number alterations in myeloid leukaemia of Down syndrome.
Br J Haematol
; 158(6): 800-3, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22775985
12.
Sequential analysis of chromosome aberrations in multiple myeloma during disease progression.
Clin Lymphoma Myeloma
; 7(4): 280-5, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17324335
13.
Genetic characterization of Polish ccRCC patients: somatic mutation analysis of PBRM1, BAP1 and KDMC5, genomic SNP array analysis in tumor biopsy and preliminary results of chromosome aberrations analysis in plasma cell free DNA.
Oncotarget
; 8(17): 28558-28574, 2017 Apr 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-28212566
14.
Megalobastic anemia, infantile leukemia, and immunodeficiency caused by a novel homozygous mutation in the DHFR gene.
Blood Adv
; 6(22): 5829-5834, 2022 11 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35977078
15.
Metastatic Disease in Polyploid Uveal Melanoma Patients Is Associated With BAP1 Mutations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 57(4): 2232-9, 2016 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-27116551
16.
NUP98/11p15 translocations affect CD34+ cells in myeloid and T lymphoid leukemias.
Leuk Res
; 39(7): 769-72, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26004809
17.
Mutations in a TGF-ß ligand, TGFB3, cause syndromic aortic aneurysms and dissections.
J Am Coll Cardiol
; 65(13): 1324-1336, 2015 Apr 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-25835445
18.
NUT midline carcinoma of the parotid gland with mesenchymal differentiation.
Am J Surg Pathol
; 33(8): 1253-8, 2009 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-19561446
19.
Cytogenetic features of acute lymphoblastic and myeloid leukemias in pediatric patients with Down syndrome: an iBFM-SG study.
Blood
; 111(3): 1575-83, 2008 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17971484
20.
Abnormalities of chromosome 1p/q are highly associated with chromosome 13/13q deletions and are an adverse prognostic factor for the outcome of high-dose chemotherapy in patients with multiple myeloma.
Br J Haematol
; 136(4): 615-23, 2007 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-17223915