Detalles de la búsqueda
1.
A single oncogenic enhancer rearrangement causes concomitant EVI1 and GATA2 deregulation in leukemia.
Cell
; 157(2): 369-381, 2014 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24703711
2.
The impact of an additional copy of chromosome 21 in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 63(1): e23217, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38087879
3.
Molecular characterization of mutant TP53 acute myeloid leukemia and high-risk myelodysplastic syndrome.
Blood
; 139(15): 2347-2354, 2022 04 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35108372
4.
Inotuzumab ozogamicin combined with chemotherapy in pediatric B-cell precursor CD22+ acute lymphoblastic leukemia: results of the phase IB ITCC-059 trial.
Haematologica
; 2024 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38186333
5.
Atypical 3q26/MECOM rearrangements genocopy inv(3)/t(3;3) in acute myeloid leukemia.
Blood
; 136(2): 224-234, 2020 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32219447
6.
Prognostic significance of chromosomal abnormalities at relapse in children with relapsed acute myeloid leukemia: A retrospective cohort study of the Relapsed AML 2001/01 Study.
Pediatr Blood Cancer
; 69(1): e29341, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34532968
7.
Candidate CSPG4 mutations and induced pluripotent stem cell modeling implicate oligodendrocyte progenitor cell dysfunction in familial schizophrenia.
Mol Psychiatry
; 24(5): 757-771, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29302076
8.
Acute myeloid leukaemia in a case with Tatton-Brown-Rahman syndrome: the peculiar DNMT3A R882 mutation.
J Med Genet
; 54(12): 805-808, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28432085
9.
Mutational spectrum of myeloid malignancies with inv(3)/t(3;3) reveals a predominant involvement of RAS/RTK signaling pathways.
Blood
; 125(1): 133-9, 2015 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25381062
10.
Heterogeneous cytogenetic subgroups and outcomes in childhood acute megakaryoblastic leukemia: a retrospective international study.
Blood
; 126(13): 1575-84, 2015 Sep 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26215111
11.
Clinical and prognostic significance of eosinophilia and inv(16)/t(16;16) in pediatric acute myelomonocytic leukemia (AML-M4).
Pediatr Blood Cancer
; 64(10)2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28371234
12.
Recurrent translocation t(10;17)(p15;q21) in minimally differentiated acute myeloid leukemia results in ZMYND11/MBTD1 fusion.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(3): 237-41, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26608508
13.
B-cell prolymphocytic leukemia: a specific subgroup of mantle cell lymphoma.
Blood
; 124(3): 412-9, 2014 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24891323
14.
Duplication of the MYB oncogene in T cell acute lymphoblastic leukemia.
Nat Genet
; 39(5): 593-5, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17435759
15.
EVI1 is critical for the pathogenesis of a subset of MLL-AF9-rearranged AMLs.
Blood
; 119(24): 5838-49, 2012 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22553314
16.
NUTM1 is a recurrent fusion gene partner in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia associated with increased expression of genes on chromosome band 10p12.31-12.2.
Haematologica
; 104(10): e455-e459, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30872366
17.
Integrated genome-wide genotyping and gene expression profiling reveals BCL11B as a putative oncogene in acute myeloid leukemia with 14q32 aberrations.
Haematologica
; 99(5): 848-57, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24441149
18.
t(6;9)(p22;q34)/DEK-NUP214-rearranged pediatric myeloid leukemia: an international study of 62 patients.
Haematologica
; 99(5): 865-72, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24441146
19.
Recurrently affected genes in juvenile myelomonocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 182(1): 135-138, 2018 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-28485469
20.
Risk stratification of intermediate-risk acute myeloid leukemia: integrative analysis of a multitude of gene mutation and gene expression markers.
Blood
; 118(4): 1069-76, 2011 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21596848