Detalles de la búsqueda
1.
Translocation t(14;18) in B cell lymphomas as a cause for defective immunoglobulin production.
J Exp Med
; 169(3): 613-24, 1989 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2538543
2.
Genomic acute myeloid leukemia-associated inv(16)(p13q22) breakpoints are tightly clustered.
Oncogene
; 18(2): 543-50, 1999 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9927211
3.
A new non-Hodgkin's B-cell line (DoHH2) with a chromosomal translocation t(14;18)(q32;q21).
Leukemia
; 5(3): 221-4, 1991 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1849602
4.
De novo acute B-cell leukemia with translocation t(14;18): an entity with a poor prognosis.
Leukemia
; 5(6): 473-8, 1991 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1711639
5.
Mosaicism of the 5q deletion as assessed by interphase FISH is a common phenomenon in MDS and restricted to myeloid cells.
Leukemia
; 11(4): 519-23, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9096692
6.
Simple method for detection of MYH11 DNA rearrangements in patients with inv(16)(p13q22) and acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 10(9): 1459-62, 1996 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8751463
7.
Detection of CBP rearrangements in acute myelogenous leukemia with t(8;16).
Leukemia
; 11(12): 2087-96, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9447825
8.
Hairy cell leukemia: in-vitro proliferation and pseudo-colony formation.
Leuk Res
; 11(10): 911-21, 1987.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3682869
9.
A patient with dup(10p)del(8q) and Pendred syndrome.
Am J Med Genet
; 24(2): 211-7, 1986 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3717206
10.
Chromosomal studies after bone marrow transplantation for leukaemia in children.
Bone Marrow Transplant
; 7(5): 335-42, 1991 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2070142
11.
A second case of hexasomy 8 in myelodysplastic syndrome.
Cancer Genet Cytogenet
; 99(1): 68-72, 1997 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9352798
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Trisomy 13 and myelodysplastic syndrome.
Cancer Genet Cytogenet
; 48(2): 179-82, 1990 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2397449
13.
A case of isodicentric 7p as sole abnormality in a patient with acute myeloid leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 89(2): 132-5, 1996 Jul 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8697419
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Nasopharyngeal teratoma and mosaic tetrasomy 1q detected at amniocentesis. A case report and review of the literature.
Cancer Genet Cytogenet
; 115(1): 11-8, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10565293
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der(1)t(1;9): a specific chromosome abnormality in polycythemia vera? Cytogenetic and in situ hybridization studies.
Cancer Genet Cytogenet
; 40(1): 121-7, 1989 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2758394
16.
t(5;12)(q31;p12). A clinical entity with features of both myeloid leukemia and chronic myelomonocytic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 65(1): 7-11, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8431918
17.
Characterization of a New Human B Cell Line (Bonna-12) with Trisomy 9 and Trisomy 12 Chromosomal Abnormality.
Leuk Lymphoma
; 5(5-6): 415-22, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27463354
18.
Premature menopause because of an inherited deletion in the long arm of the X-chromosome.
Fertil Steril
; 55(3): 631-3, 1991 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2001764
19.
Study on the variation in X-ray sensitivity of human diploid skin fibroblasts. Normal radiosensitivity of cells derived from patients with Huntington's disease.
Mutat Res
; 96(1): 75-87, 1982 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6214711
20.
[Prenatal fetal blood group determination using chorionic villi biopsy]. / Prenatale foetale-bloedgroepbepaling met behulp van chorionvilli-biopsie.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 133(16): 819-21, 1989 Apr 22.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2498672