Detalles de la búsqueda
1.
Oncogenic K-Ras suppresses global miRNA function.
Mol Cell
; 83(14): 2509-2523.e13, 2023 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37402366
2.
A Constitutive EGFR Kinase Dimer to Study Inhibitor Pharmacology.
Mol Pharmacol
; 105(2): 97-103, 2024 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38164587
3.
Structure and RAF family kinase isoform selectivity of type II RAF inhibitors tovorafenib and naporafenib.
J Biol Chem
; 299(5): 104634, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36963492
4.
Quinazolinones as allosteric fourth-generation EGFR inhibitors for the treatment of NSCLC.
Bioorg Med Chem Lett
; 68: 128718, 2022 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35378251
5.
Perturbation of the interactions of calmodulin with GRK5 using a natural product chemical probe.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(32): 15895-15900, 2019 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31337679
6.
A driving test for oncogenic mutations.
J Biol Chem
; 294(24): 9390-9391, 2019 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31201242
7.
Characterization of a hyperphosphorylated variant of G protein-coupled receptor kinase 5 expressed in E. coli.
Protein Expr Purif
; 168: 105547, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31786308
8.
Synthesis of deuterium-labelled amlexanox and its metabolic stability against mouse, rat, and human microsomes.
J Labelled Comp Radiopharm
; 62(5): 202-208, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30828860
9.
Carboxylic Acid Derivatives of Amlexanox Display Enhanced Potency toward TBK1 and IKKε and Reveal Mechanisms for Selective Inhibition.
Mol Pharmacol
; 94(4): 1210-1219, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30082428
10.
Navigating the conformational landscape of G protein-coupled receptor kinases during allosteric activation.
J Biol Chem
; 292(39): 16032-16043, 2017 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28808053
11.
Design, synthesis, and biological activity of substituted 2-amino-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid derivatives as inhibitors of the inflammatory kinases TBK1 and IKKε for the treatment of obesity.
Bioorg Med Chem
; 26(20): 5443-5461, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30270002
12.
Structural Analysis of the Macrocyclic Inhibitor BI-4020 Binding to EGFR Kinase.
ChemMedChem
; 19(12): e202300343, 2024 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38523074
13.
ZNL0325, a Pyrazolopyrimidine-Based Covalent Probe, Demonstrates an Alternative Binding Mode for Kinases.
J Med Chem
; 67(4): 2837-2848, 2024 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38300264
14.
Linking ATP and allosteric sites to achieve superadditive binding with bivalent EGFR kinase inhibitors.
Commun Chem
; 7(1): 38, 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38378740
15.
Structural elements that enable specificity for mutant EGFR kinase domains with next-generation small-molecule inhibitors.
Methods Enzymol
; 685: 171-198, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37245901
16.
Linking ATP and allosteric sites to achieve superadditive binding with bivalent EGFR kinase inhibitors.
Res Sq
; 2023 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37790373
17.
Molecular basis for cooperative binding and synergy of ATP-site and allosteric EGFR inhibitors.
Nat Commun
; 13(1): 2530, 2022 05 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35534503
18.
Biochemical characterization of the interaction between KRAS and Argonaute 2.
Biochem Biophys Rep
; 29: 101191, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34988297
19.
Macrocyclization of Quinazoline-Based EGFR Inhibitors Leads to Exclusive Mutant Selectivity for EGFR L858R and Del19.
J Med Chem
; 65(23): 15679-15697, 2022 12 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36384036
20.
A Novel HER2-Selective Kinase Inhibitor Is Effective in HER2 Mutant and Amplified Non-Small Cell Lung Cancer.
Cancer Res
; 82(8): 1633-1645, 2022 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35149586