Detalles de la búsqueda
1.
Electrically evoked auditory cortical responses elicited from individually fitted stimulation parameters in cochlear implant users.
Int J Audiol
; 62(7): 650-658, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35477333
2.
A retrospective cohort study exploring the association between different mitochondrial diseases and hearing loss.
Mol Genet Metab
; 135(4): 333-341, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35190254
3.
Auditory brainstem response prior to MRI compared to standalone MRI in the detection of vestibular schwannoma: A modelling study.
Clin Otolaryngol
; 47(2): 295-303, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34784107
4.
MPZL2, Encoding the Epithelial Junctional Protein Myelin Protein Zero-like 2, Is Essential for Hearing in Man and Mouse.
Am J Hum Genet
; 103(1): 74-88, 2018 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29961571
5.
A RIPOR2 in-frame deletion is a frequent and highly penetrant cause of adult-onset hearing loss.
J Med Genet
; 2020 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32631815
6.
Impact of cochlear implantation on the function of the three semicircular canals.
Int J Audiol
; 59(11): 843-849, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32643456
7.
The P300 auditory event-related potential as a method to assess the benefit of contralateral hearing aid use in bimodal listeners: a proof-of-concept.
Int J Audiol
; 59(1): 73-80, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31460806
8.
De novo and inherited loss-of-function variants of ATP2B2 are associated with rapidly progressive hearing impairment.
Hum Genet
; 138(1): 61-72, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30535804
9.
Heterozygous missense variants of LMX1A lead to nonsyndromic hearing impairment and vestibular dysfunction.
Hum Genet
; 137(5): 389-400, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29754270
10.
Age-Related Changes in Binaural Interaction at Brainstem Level.
Ear Hear
; 37(4): 434-42, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26881979
11.
Hippocampal dysfunction in the Euchromatin histone methyltransferase 1 heterozygous knockout mouse model for Kleefstra syndrome.
Hum Mol Genet
; 22(5): 852-66, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23175442
12.
Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment.
Am J Hum Genet
; 91(5): 883-9, 2012 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23122587
13.
Nonsyndromic hearing loss caused by USH1G mutations: widening the USH1G disease spectrum.
Ear Hear
; 36(2): 205-11, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25255398
14.
A Retrospective Multicenter Study Comparing Speech Perception Outcomes for Bilateral Implantation and Bimodal Rehabilitation.
Ear Hear
; 36(4): 408-16, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25695925
15.
Similar phenotypes caused by mutations in OTOG and OTOGL.
Ear Hear
; 35(3): e84-91, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24378291
16.
Factors affecting auditory performance of postlinguistically deaf adults using cochlear implants: an update with 2251 patients.
Audiol Neurootol
; 18(1): 36-47, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23095305
17.
Genotype and Phenotype Analyses of a Novel WFS1 Variant (c.2512C>T p.(Pro838Ser)) Associated with DFNA6/14/38.
Genes (Basel)
; 14(2)2023 02 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36833385
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ATP8B1 is essential for maintaining normal hearing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(24): 9709-14, 2009 Jun 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-19478059
19.
Genotype-Phenotype Correlations of Pathogenic COCH Variants in DFNA9: A HuGE Systematic Review and Audiometric Meta-Analysis.
Biomolecules
; 12(2)2022 01 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35204720
20.
Hair bundles are specialized for ATP delivery via creatine kinase.
Neuron
; 53(3): 371-86, 2007 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17270734