Detalles de la búsqueda
1.
High creatine kinase levels and white matter changes: clinical and genetic spectrum of congenital muscular dystrophies with laminin alpha-2 deficiency.
Mol Cell Probes
; 28(4): 118-22, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24225367
2.
Drug treatment of Duchenne muscular dystrophy: available evidence and perspectives.
Acta Myol
; 31(1): 4-8, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22655510
3.
Descripción clínica de pacientes pediátricos con enfermedades neuromusculares en una muestra de población chilena / Clinical description of pediatric patients with neuromuscular diseases in a Chilean population sample
Rev. chil. psiquiatr. neurol. infanc. adolesc. (Impr.)
; 32(1): 39-47, mar.2021. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1379923
4.
European Cross-Sectional Survey of Current Care Practices for Duchenne Muscular Dystrophy Reveals Regional and Age-Dependent Differences.
J Neuromuscul Dis
; 3(4): 517-527, 2016 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27911335
5.
Descripción clínica de pacientes pediátricos con Enfermedades Neuromusculares en una muestra de población chilena / Neuromuscular Disease: Clinical and Epidemiological Characterization of a Chilean Pediatric Population
Rev. chil. psiquiatr. neurol. infanc. adolesc. (Impr.)
; 30(3): 29-37, dic.2019. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-1412191
6.
Aumento de transaminasas: una manifestación de distrofia muscular de Duchenne / Transaminases increase: a manifestation of Duchenne's muscular dystrophy
Rev. chil. pediatr
; 83(3): 258-261, jun. 2012. tab
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| LILACS | ID: lil-643197
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