Detalles de la búsqueda
1.
Mental illness and cardiovascular health: observational and polygenic score analyses in a population-based cohort study.
Psychol Med
; 54(5): 931-939, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37706306
2.
Cardiac dyssynchrony and response to cardiac resynchronisation therapy in heart failure: can genetic predisposition play a role?
Neth Heart J
; 24(1): 11-5, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26645708
3.
Unique cardiac Purkinje fiber transient outward current ß-subunit composition: a potential molecular link to idiopathic ventricular fibrillation.
Circ Res
; 112(10): 1310-22, 2013 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23532596
4.
Genetic predisposition for sudden cardiac death in myocardial ischaemia: the Arrhythmia Genetics in the NEtherlandS study.
Neth Heart J
; 19(2): 96-100, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21461030
5.
The cardiac sodium channel displays differential distribution in the conduction system and transmural heterogeneity in the murine ventricular myocardium.
Basic Res Cardiol
; 104(5): 511-22, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19255801
6.
Polymorphisms in the cardiac sodium channel promoter displaying variant in vitro expression activity.
Eur J Hum Genet
; 16(3): 350-7, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18059420
7.
Genomic approaches for the elucidation of genes and gene networks underlying cardiovascular traits.
Biophys Rev
; 10(4): 1053-1060, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29934864
8.
Correction to: The Sydney Heart Bank: improving translational research while eliminating or reducing the use of animal models of human heart disease.
Biophys Rev
; 10(3): 941, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29388160
9.
Clinical and molecular findings in a Moroccan family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: a case report.
J Med Case Rep
; 11(1): 88, 2017 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28364778
10.
Genotype-phenotype dilemma in a case of sudden cardiac death with the E1053K mutation and a deletion in the SCN5A gene.
Forensic Sci Int
; 275: 187-194, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28391114
11.
The Sydney Heart Bank: improving translational research while eliminating or reducing the use of animal models of human heart disease.
Biophys Rev
; 9(4): 431-441, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28808947
12.
Two distinct congenital arrhythmias evoked by a multidysfunctional Na(+) channel.
Circ Res
; 86(9): E91-7, 2000 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10807877
13.
Gating-dependent mechanisms for flecainide action in SCN5A-linked arrhythmia syndromes.
Circulation
; 104(10): 1200-5, 2001 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11535580
14.
A large family characterised by nocturnal sudden death.
Neth Heart J
; 10(7-8): 304-312, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25696119
15.
Diversity in cardiac sodium channel disease phenotype in transgenic mice carrying a single SCN5A mutation.
Neth Heart J
; 15(6): 235-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18604280
16.
Founder mutations in the Netherlands: familial idiopathic ventricular fibrillation and DPP6.
Neth Heart J
; 19(6): 290-6, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21512816
17.
Cardiac sodium channel and inherited arrhythmia syndromes.
Cardiovasc Res
; 49(2): 257-71, 2001 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11164836
18.
Familial primary arrhythmia syndromes: Nice to know or need to know.
Neth Heart J
; 10(5): 225-228, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25696097
19.
Founder mutations in the Netherlands: SCN5a 1795insD, the first described arrhythmia overlap syndrome and one of the largest and best characterised families worldwide.
Neth Heart J
; 17(11): 422-8, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19949711
20.
Genomic organisation and chromosomal localisation of two members of the KCND ion channel family, KCND2 and KCND3.
Hum Genet
; 106(6): 614-9, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10942109