Detalles de la búsqueda
1.
Low incidence of GJB2, GJB6 and mitochondrial DNA mutations in North Indian patients with non-syndromic hearing impairment.
Biochem Biophys Res Commun
; 385(3): 445-8, 2009 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19465004
2.
PCR-RFLP assay for 235delC mutation detection in non-syndromic hearing loss subjects.
Am J Med Genet A
; 143A(15): 1810-1, 2007 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17587210
3.
Absence of GJB6 mutations in Indian patients with non-syndromic hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 75(3): 356-9, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21227513
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