Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in UPF3B, a member of the nonsense-mediated mRNA decay complex, cause syndromic and nonsyndromic mental retardation.
Nat Genet
; 39(9): 1127-33, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17704778
2.
Sex-dependent modulation of age-related cognitive decline by the L-type calcium channel gene Cacna1c (Cav 1.2).
Eur J Neurosci
; 42(8): 2499-507, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25989111
3.
Intellectual disability, midface hypoplasia, facial hypotonia, and Alport syndrome are associated with a deletion in Xq22.3.
Am J Med Genet A
; 152A(3): 713-7, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20186809
4.
SIRT3, a metabolic target linked to ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene deficiency in diffuse large B-cell lymphoma.
Sci Rep
; 10(1): 21159, 2020 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33273545
5.
Evidence that SIZN1 is a candidate X-linked mental retardation gene.
Am J Med Genet A
; 146A(20): 2644-50, 2008 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18798319
6.
Dopamine and Stress System Modulation of Sex Differences in Decision Making.
Neuropsychopharmacology
; 43(2): 313-324, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28741626
7.
The tail suspension test.
J Vis Exp
; (59): e3769, 2012 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22315011
8.
CACNA1C (Cav1.2) in the pathophysiology of psychiatric disease.
Prog Neurobiol
; 99(1): 1-14, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22705413
9.
A novel in-frame deletion in ARX is associated with lissencephaly with absent corpus callosum and hypoplastic genitalia.
Am J Med Genet A
; 138(1): 70-2, 2005 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16097002
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