Detalles de la búsqueda
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The clinical and genetic spectrum of inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency disorders.
Brain
; 2024 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38456468
2.
Surgical revascularizations for pediatric moyamoya: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression analysis.
Childs Nerv Syst
; 39(5): 1225-1243, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36752913
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Management of haemorrhagic stroke secondary to arteriovenous malformations in childhood.
Childs Nerv Syst
; 37(4): 1255-1265, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33409615
4.
Diagnostic algorithm for children presenting with epilepsia partialis continua.
Epilepsia
; 61(10): 2224-2233, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32875551
5.
A child in shock: carotid blowout syndrome.
Arch Dis Child Educ Pract Ed
; 105(3): 177-184, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31401552
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Cross-sectional study of a United Kingdom cohort of neonatal vein of galen malformation.
Ann Neurol
; 84(4): 547-555, 2018 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30155909
7.
Presentation, course, and outcome of postneonatal presentations of vein of Galen malformation: a large, single-institution case series.
Dev Med Child Neurol
; 60(4): 424-429, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29359331
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Anticoagulation in the management of neonatal cerebral sinovenous thrombosis: a systematic review and meta-analysis.
Dev Med Child Neurol
; 60(9): 884-891, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29675941
9.
A practical approach to acute hemiparesis in children.
Dev Med Child Neurol
; 57(8): 689-97, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25832616
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Migrating partial seizures of infancy: expansion of the electroclinical, radiological and pathological disease spectrum.
Brain
; 136(Pt 5): 1578-91, 2013 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23599387
11.
Neurosurgical management of proton beam therapy-induced moyamoya syndrome.
J Neurosurg Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36738468
12.
Loss-of-Function Variants in DRD1 in Infantile Parkinsonism-Dystonia.
Cells
; 12(7)2023 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37048120
13.
Surgical revascularization for pediatric moyamoya: the role of surgical mentorship in sustaining and developing a neurovascular service.
J Neurosurg Pediatr
; 30(1): 89-98, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36303484
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Diagnosing Mitochondrial Disorders Remains Challenging in the Omics Era.
Neurol Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34056100
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Two Cases of Guillain-Barré Syndrome Variants Presenting With Dysautonomia.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31259196
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Quantifying the Intra-Operative Hemodynamic Effects of Glue Embolization in Vein of Galen Malformations.
Proc IEEE Int Symp Biomed Imaging
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| MEDLINE | ID: mdl-34136068
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Mutations in the histone methyltransferase gene KMT2B cause complex early-onset dystonia.
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| MEDLINE | ID: mdl-27992417
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Multiple causes of apnea in 1p36 deletion syndrome include seizures.
Seizure
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22425009
19.
Corrigendum: Mutations in the histone methyltransferase gene KMT2B cause complex early-onset dystonia.
Nat Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28546572
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Taylor-type focal cortical dysplasia in infants: some MRI lesions almost disappear with maturation of myelination.
Epilepsia
; 46(12): 1988-92, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16393166
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