Detalles de la búsqueda
1.
Solving Mendelian Mysteries: The Non-coding Genome May Hold the Key.
Cell
; 172(5): 889-891, 2018 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29474915
2.
Changes in cerebellar output abnormally modulate cortical myoclonus sensorimotor hyperexcitability.
Brain
; 147(4): 1412-1422, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37956080
3.
Triheptanoin Did Not Show Benefit versus Placebo for the Treatment of Paroxysmal Movement Disorders in Glut1 Deficiency Syndrome: Results of a Randomized Phase 3 Study.
Mov Disord
; 2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38725190
4.
Differential Synaptic Loss in ß-Amyloid Positive Versus ß-Amyloid Negative Corticobasal Syndrome.
Mov Disord
; 2024 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671545
5.
Abnormal dopamine transporter imaging in pure autonomic failure: a potential biomarker of central nervous system involvement.
Eur J Neurol
; 31(3): e16169, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38085264
6.
Machine Learning in Tremor Analysis: Critique and Directions.
Mov Disord
; 38(5): 717-731, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36959763
7.
Detection and Characterization of a De Novo Alu Retrotransposition Event Causing NKX2-1-Related Disorder.
Mov Disord
; 38(2): 347-353, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36420574
8.
A Screening Tool to Quickly Identify Movement Disorders in Patients with Inborn Errors of Metabolism.
Mov Disord
; 38(4): 646-653, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36727539
9.
Isolated Cervical Dystonia: Diagnosis and Classification.
Mov Disord
; 38(8): 1367-1378, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36989390
10.
Longitudinal Synaptic Loss in Primary Tauopathies: An In Vivo [11 C]UCB-J Positron Emission Tomography Study.
Mov Disord
; 38(7): 1316-1326, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37171832
11.
Globular glial tauopathy type II.
Pract Neurol
; 23(2): 153-156, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36411034
12.
Altered pituitary morphology as a sign of benign hereditary chorea caused by TITF1/NKX2.1 mutations.
Neurogenetics
; 23(2): 91-102, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35079915
13.
Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder.
Clin Genet
; 102(2): 98-109, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35616059
14.
Motor Cortical Network Excitability in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 37(4): 734-744, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35001420
15.
A Critical Investigation of Cerebellar Associative Learning in Isolated Dystonia.
Mov Disord
; 37(6): 1187-1192, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35312111
16.
Dissecting the Phenotype and Genotype of PLA2G6-Related Parkinsonism.
Mov Disord
; 37(1): 148-161, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34622992
17.
Misdirected attentional focus in functional tremor.
Brain
; 144(11): 3436-3450, 2021 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34145898
18.
Autoimmune movement disorders with neuronal antibodies - an update.
Curr Opin Neurol
; 34(4): 565-571, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34010219
19.
The Emerging Role of Phosphodiesterases in Movement Disorders.
Mov Disord
; 36(10): 2225-2243, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34155691
20.
Variability of Movement Disorders: The Influence of Sensation, Action, Cognition, and Emotions.
Mov Disord
; 36(3): 581-593, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33332680