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1.
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy: pathogenic desmosome mutations in index-patients predict outcome of family screening: Dutch arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy genotype-phenotype follow-up study.
Circulation
; 123(23): 2690-700, 2011 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21606396
2.
Selective acquired long QT syndrome (saLQTS) upon risperidone treatment.
BMC Psychiatry
; 12: 220, 2012 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23216910
3.
Recommendations for genetic testing and counselling after sudden cardiac death: practical aspects for Swiss practice.
Swiss Med Wkly
; 148: w14638, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30044475
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Substitution of a conserved alanine in the domain IIIS4-S5 linker of the cardiac sodium channel causes long QT syndrome.
Cardiovasc Res
; 67(3): 459-66, 2005 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16039271
5.
The phenomenon of "QT stunning": the abnormal QT prolongation provoked by standing persists even as the heart rate returns to normal in patients with long QT syndrome.
Heart Rhythm
; 9(6): 901-8, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22300664
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Distinguishing arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia-associated mutations from background genetic noise.
J Am Coll Cardiol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21636032
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Propoxyphene-induced torsades de pointes.
Heart Rhythm
; 8(12): 1952-4, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763256
8.
A mutation in the human cardiac sodium channel (E161K) contributes to sick sinus syndrome, conduction disease and Brugada syndrome in two families.
J Mol Cell Cardiol
; 38(6): 969-81, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15910881
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