Detalles de la búsqueda
1.
UNC13B variants associated with partial epilepsy with favourable outcome.
Brain
; 144(10): 3050-3060, 2021 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876820
2.
CELSR1 variants are associated with partial epilepsy of childhood.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 189(7-8): 247-256, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36453712
3.
SHROOM4 Variants Are Associated With X-Linked Epilepsy With Features of Generalized Seizures or Generalized Discharges.
Front Mol Neurosci
; 15: 862480, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35663265
4.
BCOR variants are associated with X-linked recessive partial epilepsy.
Epilepsy Res
; 187: 107036, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36279688
5.
CACNA1A Mutations Associated With Epilepsies and Their Molecular Sub-Regional Implications.
Front Mol Neurosci
; 15: 860662, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35600082
6.
HLA Risk Alleles in Aromatic Antiepileptic Drug-Induced Maculopapular Exanthema.
Front Pharmacol
; 12: 671572, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34122097
7.
Heterozygous PGM3 Variants Are Associated With Idiopathic Focal Epilepsy With Incomplete Penetrance.
Front Genet
; 11: 559080, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33193641
8.
Homozygous missense TPP1 mutation associated with mild late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis and the genotype-phenotype correlation.
Seizure
; 69: 180-185, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31059981
9.
Few individuals with Lennox-Gastaut syndrome have autism spectrum disorder: a comparison with Dravet syndrome.
J Neurodev Disord
; 10(1): 10, 2018 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29558884
10.
A Point Mutation in SCN1A 5' Genomic Region Decreases the Promoter Activity and Is Associated with Mild Epilepsy and Seizure Aggravation Induced by Antiepileptic Drug.
Mol Neurobiol
; 54(4): 2428-2434, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26969601
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