Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a muscle-specific isoform of VMA21 as a potent actor in X-linked myopathy with excessive autophagy pathogenesis.
Hum Mol Genet
; 32(24): 3374-3389, 2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37756622
2.
Autosomal dominant in cis D4Z4 repeat array duplication alleles in facioscapulohumeral dystrophy.
Brain
; 147(2): 414-426, 2024 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37703328
3.
Isolation of human fibroadipogenic progenitors and satellite cells from frozen muscle biopsies.
FASEB J
; 35(9): e21819, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34405910
4.
Defects in G-Actin Incorporation into Filaments in Myoblasts Derived from Dysferlinopathy Patients Are Restored by Dysferlin C2 Domains.
Int J Mol Sci
; 21(1)2019 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31861684
5.
Post-transcriptional modulation of interleukin 8 by CNOT6L regulates skeletal muscle differentiation.
Biochim Biophys Acta
; 1863(2): 263-70, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26608607
6.
The absence of dysferlin induces the expression of functional connexin-based hemichannels in human myotubes.
BMC Cell Biol
; 17 Suppl 1: 15, 2016 05 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27229680
7.
Cellular microenvironments reveal defective mechanosensing responses and elevated YAP signaling in LMNA-mutated muscle precursors.
J Cell Sci
; 127(Pt 13): 2873-84, 2014 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24806962
8.
Cellular Proteome Dynamics during Differentiation of Human Primary Myoblasts.
J Proteome Res
; 14(8): 3348-61, 2015 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26074025
9.
Invited review: Stem cells and muscle diseases: advances in cell therapy strategies.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 41(3): 270-87, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25405809
10.
Dystrophin deficiency leads to disturbance of LAMP1-vesicle-associated protein secretion.
Cell Mol Life Sci
; 70(12): 2159-74, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23344255
11.
Chronic hypoxia impairs skeletal muscle repair via HIF-2α stabilization.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 15(2): 631-645, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38333911
12.
Differential effects of the venoms of Russell's viper and Indian cobra on human myoblasts.
Sci Rep
; 14(1): 3184, 2024 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38326450
13.
Cell-mediated exon skipping normalizes dystrophin expression and muscle function in a new mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy.
EMBO Mol Med
; 16(4): 927-944, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38438561
14.
Streptococcal quorum sensing peptide CSP-7 contributes to muscle inflammation and wasting.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1870(4): 167094, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38428683
15.
SETDB1 modulates the TGFß response in Duchenne muscular dystrophy myotubes.
Sci Adv
; 10(18): eadj8042, 2024 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38691608
16.
Age-dependent alteration in muscle regeneration: the critical role of tissue niche.
Biogerontology
; 14(3): 273-92, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23666344
17.
Update on anti-fibrotic pharmacotherapies in skeletal muscle disease.
Curr Opin Pharmacol
; 68: 102332, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36566666
18.
Bioengineering a miniaturized in vitro 3D myotube contraction monitoring chip to model muscular dystrophies.
Biomaterials
; 293: 121935, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36584444
19.
Muscle Specific Promotors for Gene Therapy - A Comparative Study in Proliferating and Differentiated Cells.
J Neuromuscul Dis
; 10(4): 575-592, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37270809
20.
Prime editing strategies to mediate exon skipping in DMD gene.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1128557, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37305116