Detalles de la búsqueda
1.
Hypophosphatasia: Vitamin B6 status of affected children and adults.
Bone
; 154: 116204, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547524
2.
Non-endemic skeletal fluorosis: Causes and associated secondary hyperparathyroidism (case report and literature review).
Bone
; 145: 115839, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33418099
3.
Coalescing expansile skeletal disease: Delineation of an extraordinary osteopathy involving the IFITM5 mutation of osteogenesis imperfecta type V.
Bone
; 145: 115835, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33360005
4.
Persistent idiopathic hyperphosphatasemia from bone alkaline phosphatase in a healthy boy.
Bone
; 138: 115459, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32474245
5.
Juvenile Paget's Disease From Heterozygous Mutation of SP7 Encoding Osterix (Specificity Protein 7, Transcription Factor SP7).
Bone
; 137: 115364, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32298837
6.
Healing of vitamin D deficiency rickets complicating hypophosphatasia suggests a role beyond circulating mineral sufficiency for vitamin D in musculoskeletal health.
Bone
; 136: 115322, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32200022
7.
Hypophosphatemic osteosclerosis, hyperostosis, and enthesopathy associated with novel homozygous mutations of DMP1 encoding dentin matrix protein 1 and SPP1 encoding osteopontin: The first digenic SIBLING protein osteopathy?
Bone
; 132: 115190, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31843680
8.
Bruck syndrome 2 variant lacking congenital contractures and involving a novel compound heterozygous PLOD2 mutation.
Bone
; 130: 115047, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31472299
9.
ATRAID regulates the action of nitrogen-containing bisphosphonates on bone.
Sci Transl Med
; 12(544)2020 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32434850
10.
New explanation for autosomal dominant high bone mass: Mutation of low-density lipoprotein receptor-related protein 6.
Bone
; 127: 228-243, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31085352
11.
Cleanliness of Lead Garments in the Operating Room.
Am J Med Qual
; 38(2): 107-109, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36762853
12.
Sclerosteosis: Report of type 1 or 2 in three Indian Tamil families and literature review.
Bone
; 116: 321-332, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30077757
13.
Unique Variant of NOD2 Pediatric Granulomatous Arthritis With Severe 1,25-Dihydroxyvitamin D-Mediated Hypercalcemia and Generalized Osteosclerosis.
J Bone Miner Res
; 33(11): 2071-2080, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29933504
14.
Raine Syndrome (OMIM #259775), Caused By FAM20C Mutation, Is Congenital Sclerosing Osteomalacia With Cerebral Calcification (OMIM 259660).
J Bone Miner Res
; 32(4): 757-769, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27862258
15.
Melorheostosis: Exome sequencing of an associated dermatosis implicates postzygotic mosaicism of mutated KRAS.
Bone
; 101: 145-155, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28434888
16.
Lenz-Majewski hyperostotic dwarfism with hyperphosphoserinuria from a novel mutation in PTDSS1 encoding phosphatidylserine synthase 1.
J Bone Miner Res
; 30(4): 606-14, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25363158
17.
Commensal Bacteroides species induce colitis in host-genotype-specific fashion in a mouse model of inflammatory bowel disease.
Cell Host Microbe
; 9(5): 390-403, 2011 May 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-21575910
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