Detalles de la búsqueda
1.
Apparent homozygosity for p.E1841K mutation in a patient with MYH9-related disorder: a misdiagnosis for an autosomal dominant disorder?
Eur J Haematol
; 88(4): 365-6, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22211851
2.
ANKRD26 normocytic thrombocytopenia: a family report.
Ann Biol Clin (Paris)
; 74(3): 317-22, 2016 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27108925
3.
Mutation spectrum and genotype-phenotype correlations in a large French cohort of MYH9-Related Disorders.
Mol Genet Genomic Med
; 2(4): 297-312, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25077172
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