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1.
Genome-wide analyses reveal a potential role for the MAPT, MOBP, and APOE loci in sporadic frontotemporal dementia.
Am J Hum Genet
; 2024 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38889728
2.
CCR5 deficiency: Decreased neuronal resilience to oxidative stress and increased risk of vascular dementia.
Alzheimers Dement
; 20(1): 124-135, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37489764
3.
Autophagy Markers Are Altered in Alzheimer's Disease, Dementia with Lewy Bodies and Frontotemporal Dementia.
Int J Mol Sci
; 25(2)2024 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38256197
4.
Unravelling neurotransmitters impairment in primary progressive aphasias.
Hum Brain Mapp
; 44(6): 2245-2253, 2023 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36649260
5.
Advancing Italian biomedical information extraction with transformers-based models: Methodological insights and multicenter practical application.
J Biomed Inform
; 148: 104557, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-38012982
6.
The PINK1 p.Asn521Thr Variant Is Associated with Earlier Disease Onset in GRN/C9orf72 Frontotemporal Lobar Degeneration.
Int J Mol Sci
; 23(21)2022 Oct 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36361641
7.
Plasma Small Extracellular Vesicle Cathepsin D Dysregulation in GRN/C9orf72 and Sporadic Frontotemporal Lobar Degeneration.
Int J Mol Sci
; 23(18)2022 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36142612
8.
Investigating the Endo-Lysosomal System in Major Neurocognitive Disorders Due to Alzheimer's Disease, Frontotemporal Lobar Degeneration and Lewy Body Disease: Evidence for SORL1 as a Cross-Disease Gene.
Int J Mol Sci
; 22(24)2021 Dec 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-34948429
9.
Diagnostic and prognostic value of serum NfL and p-Tau181 in frontotemporal lobar degeneration.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 91(9): 960-967, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32611664
10.
Clinical value of cerebrospinal fluid neurofilament light chain in semantic dementia.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(9): 997-1004, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31123142
11.
A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers.
Brain
; 141(10): 2895-2907, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30252044
12.
The Missing Heritability of Sporadic Frontotemporal Dementia: New Insights from Rare Variants in Neurodegenerative Candidate Genes.
Int J Mol Sci
; 20(16)2019 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31405128
13.
Deleterious ABCA7 mutations and transcript rescue mechanisms in early onset Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol
; 134(3): 475-487, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28447221
14.
A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol
; 132(2): 213-224, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27026413
15.
Rare Variants in PLD3 Do Not Affect Risk for Early-Onset Alzheimer Disease in a European Consortium Cohort.
Hum Mutat
; 36(12): 1226-35, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26411346
16.
Value of serum nonceruloplasmin copper for prediction of mild cognitive impairment conversion to Alzheimer disease.
Ann Neurol
; 75(4): 574-80, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24623259
17.
Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration.
Acta Neuropathol
; 128(3): 397-410, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24899140
18.
A Novel Nonsense Angiogenin Mutation is Associated With Alzheimer Disease.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 33(2): 163-165, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30188356
19.
Pattern of structural and functional brain abnormalities in asymptomatic granulin mutation carriers.
Alzheimers Dement
; 10(5 Suppl): S354-S363.e1, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24418059
20.
Cognitive reserve predicts episodic memory enhancement induced by transcranial direct current stimulation in healthy older adults.
Sci Rep
; 14(1): 4879, 2024 02 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38418583