Detalles de la búsqueda
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Melatonin reverses the oxidative stress and mitochondrial dysfunction caused by LETM1 silencing.
Cell Biol Int
; 44(3): 795-807, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31777134
2.
TSHRV656F Activating Variant of the Thyroid Stimulating Hormone Receptor Gene in Neonatal Onset Hyperthyroidism: A Case Review
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 14(1): 114-118, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33443352
3.
Phylogenetic and phylogeographic analysis of Myrmeleotettix maculatus (Orthoptera: Acrididae: Gomphocerinae) species group in Anatolia.
Zootaxa
; 4949(1): zootaxa.4949.1.8, 2021 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33756999
4.
Crimean-Congo hemorrhagic fever virus in tortoises and Hyalomma aegyptium ticks in East Thrace, Turkey: potential of a cryptic transmission cycle.
Parasit Vectors
; 13(1): 201, 2020 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32307010
5.
Sensitive Sequencing Analysis Suggests Thyrotropin Receptor and Guanine Nucleotide-Binding Protein G Subunit Alpha as Sole Driver Mutations in Hot Thyroid Nodules.
Thyroid
; 30(10): 1482-1489, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32284013
6.
Angiotensin converting enzyme gene polymorphism in Turkish asthmatic patients.
J Asthma
; 46(4): 335-8, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19484664
7.
Alopecia: association with resistance to thyroid hormones.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 22(11): 1075-81, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20101894
8.
The Mitochondrial DNA Control Region Might Have Useful Diagnostic and Prognostic Biomarkers for Thyroid Tumors.
Exp Clin Endocrinol Diabetes
; 127(7): 423-436, 2019 Jul.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-30986880
9.
Evaluation of the Effect of Daptomycin, a Glycopeptide Agent, on Intact Intervertebral Disc Tissue.
Turk Neurosurg
; 29(4): 522-529, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30829382
10.
BRAF V600E mutation in papillary thyroid cancer is correlated with adverse clinicopathological features but not with iodine exposure.
Endokrynol Pol
; 70(5): 401-408, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31135058
11.
A new silent germline mutation of the TSH receptor: coexpression in a hyperthyroid family member with a second activating somatic mutation.
Thyroid
; 18(5): 499-508, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18466076
12.
[Development of a hepatitis B virus carrier transgenic mice model]. / Hepatit B virusu tasiyicisi transgenik fare modelinin gelistirilmesi.
Mikrobiyol Bul
; 42(1): 71-81, 2008 Jan.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-18444564
13.
Similar prevalence of somatic TSH receptor and Gsalpha mutations in toxic thyroid nodules in geographical regions with different iodine supply in Turkey.
Eur J Endocrinol
; 155(4): 535-45, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16990652
14.
Recurrent EZH1 mutations are a second hit in autonomous thyroid adenomas.
J Clin Invest
; 126(9): 3383-8, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27500488
15.
Two novel mutations in the sixth transmembrane segment of the thyrotropin receptor gene causing hyperfunctioning thyroid nodules.
Thyroid
; 15(4): 389-97, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15876166
16.
Does a Leu 512 Arg thyrotropin receptor mutation cause an autonomously functioning papillary carcinoma?
Thyroid
; 14(11): 975-80, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15671779
17.
How different methodologies of harvesting and analysing the samples affect the test results in determining joint mediators.
Arthritis
; 2013: 631959, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23509624
18.
Association between C677T and A1298C MTHFR gene polymorphism and nonsyndromic orofacial clefts in the Turkish population: a case-parent study.
Turk J Pediatr
; 54(6): 617-25, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23692788
19.
Synergistic Effect of TGF-ß1 And BMP-7 on Chondrogenesis and Extracellular Matrix Synthesis: An In Vitro Study.
Open Orthop J
; 6: 406-13, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23002411
20.
A novel mutation in the MC2R gene causing familial glucocorticoid deficiency type 1.
Neonatology
; 100(3): 277-81, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21701219