Detalles de la búsqueda
1.
Where there is no genetic counselor: An online decision-aid supports the majority of parents' diagnostic genomic testing choices for their children.
Genet Med
; : 101173, 2024 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38828700
2.
A novel online genomic counseling and variant interpretation certificate: Learning design, learning analytics, and evaluation.
J Genet Couns
; 32(6): 1280-1287, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37424058
3.
The long-term impact of receiving incidental findings on parents undergoing genome-wide sequencing.
J Genet Couns
; 31(4): 887-900, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35128755
4.
After genomic testing results: Parents' long-term views.
J Genet Couns
; 31(1): 82-95, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34165210
5.
Correction: The composition and capacity of the clinical genetics workforce in high-income countries: a scoping review.
Genet Med
; 22(9): 1570, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32651549
6.
The composition and capacity of the clinical genetics workforce in high-income countries: a scoping review.
Genet Med
; 22(9): 1437-1449, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32576987
7.
The cost trajectory of the diagnostic care pathway for children with suspected genetic disorders.
Genet Med
; 22(2): 292-300, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31462755
8.
Indigenous Peoples and genomics: Starting a conversation.
J Genet Couns
; 28(2): 407-418, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30629780
9.
Assessing Shared Decision-Making Clinical Behaviors Among Genetic Counsellors.
J Genet Couns
; 2018 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30109450
10.
Assessing an Interactive Online Tool to Support Parents' Genomic Testing Decisions.
J Genet Couns
; 2018 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30033481
11.
DECIDE: a Decision Support Tool to Facilitate Parents' Choices Regarding Genome-Wide Sequencing.
J Genet Couns
; 25(6): 1298-1308, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27211035
12.
Parents' Perspectives on Supporting Their Decision Making in Genome-Wide Sequencing.
J Nurs Scholarsh
; 48(3): 265-75, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27061758
13.
Quantitative associations of scalp and body subcutaneous neurofibromas with internal plexiform tumors in neurofibromatosis 1.
Am J Med Genet A
; 167(7): 1518-24, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25900062
14.
Genetics professionals' perspectives on reporting incidental findings from clinical genome-wide sequencing.
Am J Med Genet A
; 161A(3): 542-9, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23401068
15.
The generalized bone phenotype in children with neurofibromatosis 1: a sibling matched case-control study.
Am J Med Genet A
; 161A(7): 1654-61, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23713011
16.
Genetic counselling resources in non-english languages: A scoping review.
PEC Innov
; 2: 100135, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214519
17.
"I want to know what's in Pandora's Box": comparing stakeholder perspectives on incidental findings in clinical whole genomic sequencing.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2519-25, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22903777
18.
A personalized genomic results e-booklet, co-designed and pilot-tested by families.
PEC Innov
; 1: 100039, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37213729
19.
MIA is a potential biomarker for tumour load in neurofibromatosis type 1.
BMC Med
; 9: 82, 2011 Jul 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21726432
20.
Utilization and uptake of clinical genetics services in high-income countries: A scoping review.
Health Policy
; 125(7): 877-887, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33962789