Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 98(5): 1038-1046, 2016 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153400
2.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1271, 2016 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27259058
3.
[Moderate bilateral carpal tunnel syndrome improved by median nerve neurodynamic mobilization: a case report]. / Syndrome du canal carpien bilatéral modéré amélioré par la mobilisation neurodynamique du nerf médian: à propos d'un cas.
Pan Afr Med J
; 42: 231, 2022.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-36845226
4.
The validity of the upper limb neurodynamic test 2A in women with a clinical diagnosis of carpal tunnel syndrome: a prospective diagnostic accuracy study.
Pan Afr Med J
; 42: 61, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35949472
5.
The effectiveness of the median nerve neurodynamic mobilisation techniques in women with mild or moderate bilateral carpal tunnel syndrome: A single-blind clinical randomised trial.
S Afr J Physiother
; 78(1): 1823, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36483131
6.
Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families.
Brain
; 130(Pt 4): 1062-75, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17347251
7.
A novel GDAP1 mutation P78L responsible for CMT4A disease in three Moroccan families.
Can J Neurol Sci
; 34(4): 421-6, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18062449
8.
Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients.
Afr Health Sci
; 15(4): 1232-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26958025
9.
Phenotypical features of a Moroccan family with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease associated with the S194X mutation in the GDAP1 gene.
Arch Neurol
; 60(4): 598-604, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12707075
10.
Juvenile-onset permanent weakness in muscle phosphofructokinase deficiency.
J Neurol Sci
; 316(1-2): 173-7, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22364848
11.
[Charcot-Marie-Tooth disease]. / La maladie de Charcot-Marie-Tooth.
Presse Med
; 38(2): 200-9, 2009 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19135335
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