Detalles de la búsqueda
1.
Identification of novel PI3K inhibitors through a scaffold hopping strategy.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(21): 4794-4799, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29017786
2.
Generation of tricyclic imidazo[1,2-a]pyrazines as novel PI3K inhibitors by application of a conformational restriction strategy.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(11): 2536-2543, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28404374
3.
PIM2 inhibition as a rational therapeutic approach in B-cell lymphoma.
Blood
; 118(20): 5517-27, 2011 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21937691
4.
Biological characterization of ETP-46321 a selective and efficacious inhibitor of phosphoinositide-3-kinases.
Invest New Drugs
; 31(1): 66-76, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22623067
5.
Simultaneous inhibition of pan-phosphatidylinositol-3-kinases and MEK as a potential therapeutic strategy in peripheral T-cell lymphomas.
Haematologica
; 98(1): 57-64, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22801959
6.
Imidazo[1,2-a]pyrazines as novel PI3K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 1874-8, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22325943
7.
Rapid identification of ETP-46992, orally bioavailable PI3K inhibitor, selective versus mTOR.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(16): 5208-14, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22819764
8.
Identification of ETP-46321, a potent and orally bioavailable PI3K α, δ inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3460-6, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22520259
9.
DUSP4 protects BRAF- and NRAS-mutant melanoma from oncogene overdose through modulation of MITF.
Life Sci Alliance
; 5(9)2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35580987
10.
Discovery of Novel Allosteric EGFR L858R Inhibitors for the Treatment of Non-Small-Cell Lung Cancer as a Single Agent or in Combination with Osimertinib.
J Med Chem
; 65(19): 13052-13073, 2022 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36178776
11.
Preclinical Characterization of a Next-Generation Brain Permeable, Paradox Breaker BRAF Inhibitor.
Clin Cancer Res
; 28(4): 770-780, 2022 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34782366
12.
Activity and Resistance of a Brain-Permeable Paradox Breaker BRAF Inhibitor in Melanoma Brain Metastasis.
Cancer Res
; 82(14): 2552-2564, 2022 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35584009
13.
Spirocyclic Thiohydantoin Antagonists of F877L and Wild-Type Androgen Receptor for Castration-Resistant Prostate Cancer.
ACS Med Chem Lett
; 12(8): 1245-1252, 2021 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34422225
14.
Discovery of JNJ-63576253, a Next-Generation Androgen Receptor Antagonist Active Against Wild-Type and Clinically Relevant Ligand Binding Domain Mutations in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
Mol Cancer Ther
; 20(5): 763-774, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33649102
15.
Discovery of JNJ-63576253: A Clinical Stage Androgen Receptor Antagonist for F877L Mutant and Wild-Type Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC).
J Med Chem
; 64(2): 909-924, 2021 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33470111
16.
Modulating Androgen Receptor-Driven Transcription in Prostate Cancer with Selective CDK9 Inhibitors.
Cell Chem Biol
; 28(2): 134-147.e14, 2021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33086052
17.
Chemical interrogation of FOXO3a nuclear translocation identifies potent and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinases.
J Biol Chem
; 284(41): 28392-28400, 2009 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19690175
18.
Vorinostat interferes with the signaling transduction pathway of T-cell receptor and synergizes with phosphoinositide-3 kinase inhibitors in cutaneous T-cell lymphoma.
Haematologica
; 95(4): 613-21, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20133897
19.
CDK inhibitors in cancer therapy: what is next?
Trends Pharmacol Sci
; 29(1): 16-21, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18054800
20.
Cellular Resistance Mechanisms to Targeted Protein Degradation Converge Toward Impairment of the Engaged Ubiquitin Transfer Pathway.
ACS Chem Biol
; 14(10): 2215-2223, 2019 10 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31553577