Detalles de la búsqueda
1.
Pathogenic and likely pathogenic variant prevalence among the first 10,000 patients referred for next-generation cancer panel testing.
Genet Med
; 18(8): 823-32, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26681312
2.
Estimation of ENPP1 deficiency genetic prevalence using a comprehensive literature review and population databases.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 421, 2022 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36461014
3.
Apparently Heterozygous TP53 Pathogenic Variants May Be Blood Limited in Patients Undergoing Hereditary Cancer Panel Testing.
J Mol Diagn
; 22(3): 396-404, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31881331
4.
Development of a Center for Personalized Cancer Care at a Regional Cancer Center: Feasibility Trial of an Institutional Tumor Sequencing Advisory Board.
J Mol Diagn
; 17(6): 695-704, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26331835
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