Detalles de la búsqueda
1.
Refining the 22q11.2 deletion breakpoints in DiGeorge syndrome by aCGH.
Cytogenet Genome Res
; 124(2): 113-20, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19420922
2.
Genetic subtype differences in neural circuitry of food motivation in Prader-Willi syndrome.
Int J Obes (Lond)
; 33(2): 273-83, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19048015
3.
Comparison of X-chromosome inactivation patterns in multiple tissues from human females.
J Med Genet
; 45(5): 309-13, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18156436
4.
Analysis of the Prader-Willi syndrome chromosome region using quantitative microsphere hybridization (QMH) array.
Am J Med Genet A
; 146A(18): 2346-54, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18698613
5.
Reversible activation of mouse metal response element-binding transcription factor 1 DNA binding involves zinc interaction with the zinc finger domain.
Mol Cell Biol
; 17(5): 2781-9, 1997 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9111349
6.
Novel splice isoforms for NLGN3 and NLGN4 with possible implications in autism.
J Med Genet
; 43(5): e21, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16648374
7.
Activation of metallothionein gene expression by hypoxia involves metal response elements and metal transcription factor-1.
Cancer Res
; 59(6): 1315-22, 1999 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10096565
8.
Brief report: non-random X chromosome inactivation in females with autism.
J Autism Dev Disord
; 35(5): 675-81, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16167093
9.
Microarray analysis of gene/transcript expression in Prader-Willi syndrome: deletion versus UPD.
J Med Genet
; 40(8): 568-74, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12920063
10.
Competition between iron(III)-selective chelators and zinc-finger domains for zinc(II).
Biochem Pharmacol
; 57(9): 1031-5, 1999 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-10796073
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Combined immunoreaction and Papanicolaou's stain on cytological smears.
Pathol Res Pract
; 181(1): 50-4, 1986 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-2422637
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Prader-Willi syndrome and a deletion/duplication within the 15q11-q13 region.
J Med Genet
; 39(3): 202-4, 2002 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-11897825
13.
No association between HOXA1 and HOXB1 genes and autism spectrum disorders (ASD).
J Med Genet
; 39(11): e70, 2002 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-12414832
14.
Safeguarding your medical license after retirement.
J Med Assoc Ga
; 78(8): 563-5, 1989 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2769104
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Circulating adiponectin levels, body composition and obesity-related variables in Prader-Willi syndrome: comparison with obese subjects.
Int J Obes (Lond)
; 30(2): 382-7, 2006 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16231029
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Practice parameter: evaluation of the child with microcephaly (an evidence-based review): report of the quality standards subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society.
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| MEDLINE | ID: mdl-20350984
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Dosage response of rye genes in a wheat background : 2. Secalin genes on 1RS.
Theor Appl Genet
; 84(1-2): 1-5, 1992 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-24203020
18.
Functional heterogeneity in the zinc fingers of metalloregulatory protein metal response element-binding transcription factor-1.
J Biol Chem
; 275(47): 37194-201, 2000 Nov 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-10958790
19.
Oxidative stress activates metal-responsive transcription factor-1 binding activity. Occupancy in vivo of metal response elements in the metallothionein-I gene promoter.
J Biol Chem
; 271(42): 26233-41, 1996 Oct 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-8824273
20.
Lysine accumulation in maize cell cultures transformed with a lysine-insensitive form of maize dihydrodipicolinate synthase.
Theor Appl Genet
; 92(1): 70-7, 1996 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24166118