Detalles de la búsqueda
1.
Neil1 is a genetic modifier of somatic and germline CAG trinucleotide repeat instability in R6/1 mice.
Hum Mol Genet
; 21(22): 4939-47, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22914735
2.
Environmental exposures and the risk of multiple sclerosis investigated in a Norwegian case-control study.
BMC Neurol
; 14: 196, 2014 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25274070
3.
Effects of Anthocyanins on CAG Repeat Instability and Behaviour in Huntington's Disease R6/1 Mice.
PLoS Curr
; 82016 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27540492
4.
Multiple Sclerosis Risk Allele in CLEC16A Acts as an Expression Quantitative Trait Locus for CLEC16A and SOCS1 in CD4+ T Cells.
PLoS One
; 10(7): e0132957, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26203907
5.
Genome-wide DNA methylation profiles indicate CD8+ T cell hypermethylation in multiple sclerosis.
PLoS One
; 10(3): e0117403, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25734800
6.
Oligoclonal band status in Scandinavian multiple sclerosis patients is associated with specific genetic risk alleles.
PLoS One
; 8(3): e58352, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23472185
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