Detalles de la búsqueda
1.
Structure-function studies of HNF1A (MODY3) gene mutations in South Indian patients with monogenic diabetes.
Clin Genet
; 90(6): 486-495, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26853433
2.
The HNF1A mutant Ala180Val: Clinical challenges in determining causality of a rare HNF1A variant in familial diabetes.
Diabetes Res Clin Pract
; 133: 142-149, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28934671
3.
A new candidate region for the positional cloning of the XLP gene.
Eur J Hum Genet
; 6(5): 509-17, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9801876
4.
MODY associated with two novel hepatocyte nuclear factor-1alpha loss-of-function mutations (P112L and Q466X).
Biochem Biophys Res Commun
; 279(3): 792-8, 2000 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11162430
5.
The interaction between human Fc gamma RI and the gamma-chain is mediated solely via the 21 amino acid transmembrane domain of Fc gamma RI.
Mol Membr Biol
; 12(4): 309-12, 1995.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8747275
6.
A simple test for the high-frequency P291fsinsC mutation in the HNF1 alpha/MODY3 gene.
Diabetologia
; 43(6): 818-9, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10907131
7.
Neonatal diabetes mellitus due to complete glucokinase deficiency.
N Engl J Med
; 344(21): 1588-92, 2001 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11372010
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