Detalles de la búsqueda
1.
Clinical, Histological, and Genetic Features of 25 Patients with Autosomal Dominant Progressive External Ophthalmoplegia (ad-PEO)/PEO-Plus Due to TWNK Mutations.
J Clin Med
; 11(1)2021 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35011763
2.
Recurrent rhabdomyolysis and exercise intolerance: A new phenotype of late-onset thymidine kinase 2 deficiency.
Mol Genet Metab Rep
; 26: 100701, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33457207
3.
Dos nuevos casos de síndrome de Leigh por mutación m.13513G>A en el gen MTND5 / Two new cases of Leigh syndrome caused by mutation m.13513G> A in the MTND5 gene
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 68(7): 312-314, 1 abr., 2019.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-183316
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>