Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the CCND1 and CCND2 genes are frequent events in adult patients with t(8;21)(q22;q22) acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 31(6): 1278-1285, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27843138
2.
The mutational oncoprint of recurrent cytogenetic abnormalities in adult patients with de novo acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 31(10): 2211-2218, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28321123
3.
EGR2 mutations define a new clinically aggressive subgroup of chronic lymphocytic leukemia.
Leukemia
; 31(7): 1547-1554, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27890934
4.
Erlotinib in African Americans with advanced non-small cell lung cancer: a prospective randomized study with genetic and pharmacokinetic analyses.
Clin Pharmacol Ther
; 96(2): 182-91, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24781527
5.
Adult acute myeloid leukemia with trisomy 11 as the sole abnormality is characterized by the presence of five distinct gene mutations: MLL-PTD, DNMT3A, U2AF1, FLT3-ITD and IDH2.
Leukemia
; 30(11): 2254-2258, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27435003
6.
Clinical features and gene- and microRNA-expression patterns in adult acute leukemia patients with t(11;19)(q23;p13.1) and t(11;19)(q23;p13.3).
Leukemia
; 30(7): 1586-9, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26669971
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