Detalles de la búsqueda
1.
Comparison of next generation diagnostic systems (NGDS) for the detection of SARS-CoV-2.
J Clin Lab Anal
; 36(4): e24285, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35174538
2.
Spectral Reflectance as a Unique Tissue Identifier in Healthy Humans and Inhalation Injury Subjects.
Sensors (Basel)
; 22(9)2022 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35591067
3.
Spectral Reflectance Can Differentiate Tracheal and Esophageal Tissue in the Presence of Bodily Fluids and Soot.
Sensors (Basel)
; 20(21)2020 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33126680
4.
Contribution of Inbred Singletons to Variance Component Estimation of Heritability and Linkage.
Hum Hered
; 83(2): 92-99, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30391948
5.
Time to response and patient visibility during tonic-clonic seizures in the epilepsy monitoring unit.
Epilepsy Behav
; 89: 84-88, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388666
6.
Exome sequences of multiplex, multigenerational families reveal schizophrenia risk loci with potential implications for neurocognitive performance.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(8): 817-827, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28902459
7.
Evaluating sensitivity and specificity of the Biomeme Franklin™ three9 real-time PCR device and SARS-CoV-2 go-strips assay using clinical samples.
J Clin Virol
; 146: 105046, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34863057
8.
Genotype phasing in pedigrees using whole-genome sequence data.
Eur J Hum Genet
; 28(6): 790-803, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31996801
9.
Prehospital airway procedures performed in trauma patients by ground forces in Afghanistan.
J Trauma Acute Care Surg
; 85(1S Suppl 2): S154-S160, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29521802
10.
Exome Sequence Data From Multigenerational Families Implicate AMPA Receptor Trafficking in Neurocognitive Impairment and Schizophrenia Risk.
Schizophr Bull
; 42(2): 288-300, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26405221
11.
Effects of copy number variable regions on local gene expression in white blood cells of Mexican Americans.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1229-35, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25585699
12.
Imputation in families using a heuristic phasing approach.
BMC Proc
; 8(Suppl 1 Genetic Analysis Workshop 18Vanessa Olmo): S16, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25519369
13.
Validation of copy number variants associated with prostate cancer risk and prognosis.
Urol Oncol
; 32(1): 44.e15-44.e20, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24054869
14.
Utilizing extended pedigree information for discovery and confirmation of copy number variable regions among Mexican Americans.
Eur J Hum Genet
; 21(4): 404-9, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22909773
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