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1.
Reversal of proliferation deficits caused by chromosome 16p13.11 microduplication through targeting NFκB signaling: an integrated study of patient-derived neuronal precursor cells, cerebral organoids and in vivo brain imaging.
Mol Psychiatry
; 24(2): 294-311, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30401811
2.
Familial t(1;11) translocation is associated with disruption of white matter structural integrity and oligodendrocyte-myelin dysfunction.
Mol Psychiatry
; 24(11): 1641-1654, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31481758
3.
A national survey of anaesthetists' preferences for their own end of life care.
Br J Anaesth
; 125(6): 1088-1098, 2020 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-32951843
4.
Genetic comorbidity between major depression and cardio-metabolic traits, stratified by age at onset of major depression.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 183(6): 309-330, 2020 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-32681593
5.
DNA sequence-level analyses reveal potential phenotypic modifiers in a large family with psychiatric disorders.
Mol Psychiatry
; 23(12): 2254-2265, 2018 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-29880880
6.
Barriers to advance care planning with patients as perceived by nurses and other healthcare professionals: A systematic review.
J Clin Nurs
; 28(23-24): 4276-4297, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-31494997
7.
Recurrent deletions of ULK4 in schizophrenia: a gene crucial for neuritogenesis and neuronal motility.
J Cell Sci
; 127(Pt 3): 630-40, 2014 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-24284070
8.
Genome-wide association study reveals greater polygenic loading for schizophrenia in cases with a family history of illness.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171B(2): 276-89, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26663532
9.
A t(1;11) translocation linked to schizophrenia and affective disorders gives rise to aberrant chimeric DISC1 transcripts that encode structurally altered, deleterious mitochondrial proteins.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3374-86, 2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22547224
10.
A mega-analysis of genome-wide association studies for major depressive disorder.
Mol Psychiatry
; 18(4): 497-511, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22472876
11.
Cognitive endophenotypes in a family with bipolar disorder with a risk locus on chromosome 4.
Bipolar Disord
; 15(2): 215-22, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23320647
12.
A genome wide survey supports the involvement of large copy number variants in schizophrenia with and without intellectual disability.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 162B(8): 847-54, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24115684
13.
A cytogenetic abnormality and rare coding variants identify ABCA13 as a candidate gene in schizophrenia, bipolar disorder, and depression.
Am J Hum Genet
; 85(6): 833-46, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19944402
14.
GRIK4/KA1 protein expression in human brain and correlation with bipolar disorder risk variant status.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 159B(1): 21-9, 2012 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22052594
15.
Confirmed rare copy number variants implicate novel genes in schizophrenia.
Biochem Soc Trans
; 38(2): 445-51, 2010 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-20298200
16.
Classical Human Leukocyte Antigen Alleles and C4 Haplotypes Are Not Significantly Associated With Depression.
Biol Psychiatry
; 87(5): 419-430, 2020 03 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31570195
17.
Homozygosity mapping in a family presenting with schizophrenia, epilepsy and hearing impairment.
Eur J Hum Genet
; 16(6): 750-8, 2008 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-18322454
18.
Disrupted-in-Schizophrenia-1.
Curr Psychiatry Rep
; 10(2): 140-7, 2008 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-18474207
19.
Assessment of an undergraduate psychiatry course in an African setting.
BMC Med Educ
; 8: 23, 2008 Apr 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-18430237
20.
A genome-wide linkage study in families with major depression and co-morbid unexplained swelling.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147(3): 356-62, 2008 Apr 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17955480