Detalles de la búsqueda
1.
Altered inhibition and excitation in neocortical circuits in congenital microcephaly.
Neurobiol Dis
; 129: 130-143, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31102767
2.
Identification of a novel homozygous TRAPPC9 gene mutation causing non-syndromic intellectual disability, speech disorder, and secondary microcephaly.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(8): 839-845, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29031008
3.
Mutations in the tRNA methyltransferase 1 gene TRMT1 cause congenital microcephaly, isolated inferior vermian hypoplasia and cystic leukomalacia in addition to intellectual disability.
Am J Med Genet A
; 176(11): 2517-2521, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289604
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