Detalles de la búsqueda
1.
Automated iterative Csp3-C bond formation.
Nature
; 604(7904): 92-97, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35134814
2.
Digitizing Chemical Synthesis in 3D Printed Reactionware.
Angew Chem Int Ed Engl
; 61(24): e202116108, 2022 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35257447
3.
Modular synthesis enables molecular ju-jitsu in the fight against antibiotic resistance.
Nature
; 586(7827): 32-33, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32968245
4.
Preparation of MIDA Anhydride and Reaction with Boronic Acids.
Organic Synth
; 99: 92-112, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37587918
5.
Stereocontrolled synthesis of adjacent acyclic quaternary-tertiary motifs: application to a concise total synthesis of (-)-filiformin.
Angew Chem Int Ed Engl
; 53(22): 5552-5, 2014 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24757079
6.
Synthesis of enantioenriched tertiary boronic esters by the lithiation/borylation of secondary alkyl benzoates.
J Am Chem Soc
; 135(43): 16054-7, 2013 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138162
7.
A Mild Method for Making MIDA Boronates.
Org Lett
; 22(24): 9408-9414, 2020 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32841037
8.
Axial shielding of Pd(II) complexes enables perfect stereoretention in Suzuki-Miyaura cross-coupling of Csp3 boronic acids.
Nat Commun
; 10(1): 1263, 2019 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30894535
9.
Toward Generalization of Iterative Small Molecule Synthesis.
Nat Rev Chem
; 2(2)2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29696152
10.
Selective uni- and bidirectional homologation of diborylmethane.
Chem Sci
; 8(4): 2898-2903, 2017 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28451355
11.
Enantioselective installation of adjacent tertiary benzylic stereocentres using lithiation-borylation-protodeboronation methodology. Application to the synthesis of bifluranol and fluorohexestrol.
Chem Sci
; 6(7): 3718-3723, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29218141
12.
Stereospecific conversion of alcohols into pinacol boronic esters using lithiation-borylation methodology with pinacolborane.
Chem Commun (Camb)
; 50(31): 4053-5, 2014 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24623123
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