Detalles de la búsqueda
1.
Hereditary angioedema: the mutation spectrum of SERPING1/C1NH in a large Spanish cohort.
Hum Mutat
; 26(2): 135-44, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15971231
2.
Detection of C1 inhibitor (SERPING1/C1NH) mutations in exon 8 in patients with hereditary angioedema: evidence for 10 novel mutations.
Hum Mutat
; 20(5): 405-6, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12402344
3.
Anti-tumor activity of the beta-adrenergic receptor antagonist propranolol in neuroblastoma.
Oncotarget
; 5(1): 161-72, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24389287
4.
Eukaryotic translation elongation factor 1-alpha 1 inhibits p53 and p73 dependent apoptosis and chemotherapy sensitivity.
PLoS One
; 8(6): e66436, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23799104
5.
First case of homozygous C1 inhibitor deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 118(6): 1330-5, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17137866
6.
Mdm2-mediated NEDD8 modification of TAp73 regulates its transactivation function.
J Biol Chem
; 281(45): 34096-103, 2006 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16980297
7.
Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency: patient registry and approach to the prevalence in Spain.
Ann Allergy Asthma Immunol
; 94(4): 498-503, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15875532
8.
Hereditary and acquired angioedema: problems and progress: proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond.
J Allergy Clin Immunol
; 114(3 Suppl): S51-131, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15356535
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