Detalles de la búsqueda
1.
Apolipoprotein E-ε2 and Resistance to Atherosclerosis in Midlife: The PESA Observational Study.
Circ Res
; 134(4): 411-424, 2024 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38258600
2.
Clinical description, molecular delineation and genotype-phenotype correlation in 340 patients with KBG syndrome: addition of 67 new patients.
J Med Genet
; 60(7): 644-654, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36446582
3.
PRPH2-Related Retinal Dystrophies: Mutational Spectrum in 103 Families from a Spanish Cohort.
Int J Mol Sci
; 25(5)2024 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38474159
4.
Biallelic intragenic tandem duplication of CPLANE1 in Joubert syndrome: A case report.
Clin Genet
; 103(4): 448-452, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36719180
5.
Activation of cryptic donor splice sites by non-coding and coding PAX6 variants contributes to congenital aniridia.
J Med Genet
; 59(5): 428-437, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33782094
6.
Prioritization of New Candidate Genes for Rare Genetic Diseases by a Disease-Aware Evaluation of Heterogeneous Molecular Networks.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36675175
7.
Novel homozygous mutations in the transcription factor NRL cause non-syndromic retinitis pigmentosa.
Mol Vis
; 28: 48-56, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35693422
8.
Dissection of contiguous gene effects for deletions around ERF on chromosome 19.
Hum Mutat
; 42(7): 811-817, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33993607
9.
RPE65-related retinal dystrophy: Mutational and phenotypic spectrum in 45 affected patients.
Exp Eye Res
; 212: 108761, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34492281
10.
Exome sequencing identifies PEX6 mutations in three cases diagnosed with Retinitis Pigmentosa and hearing impairment.
Mol Vis
; 26: 216-225, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32214787
11.
New GJA8 variants and phenotypes highlight its critical role in a broad spectrum of eye anomalies.
Hum Genet
; 138(8-9): 1027-1042, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29464339
12.
Genomic Landscape of Sporadic Retinitis Pigmentosa: Findings from 877 Spanish Cases.
Ophthalmology
; 126(8): 1181-1188, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30902645
13.
Phenopolis: an open platform for harmonization and analysis of genetic and phenotypic data.
Bioinformatics
; 33(15): 2421-2423, 2017 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334266
14.
New CDH3 mutation in the first Spanish case of hypotrichosis with juvenile macular dystrophy, a case report.
BMC Med Genet
; 18(1): 1, 2017 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28061825
15.
Description of a new family with cryopyrin-associated periodic syndrome: risk of visual loss in patients bearing the R260W mutation.
Rheumatology (Oxford)
; 53(6): 1095-9, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24501247
16.
Novel deletions involving the USH2A gene in patients with Usher syndrome and retinitis pigmentosa.
Mol Vis
; 20: 1398-410, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25352746
17.
Involvement of LCA5 in Leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa in the Spanish population.
Ophthalmology
; 121(1): 399-407, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24144451
18.
Exome sequencing extends the phenotypic spectrum for ABHD12 mutations: from syndromic to nonsyndromic retinal degeneration.
Ophthalmology
; 121(8): 1620-7, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24697911
19.
Outcome of ABCA4 disease-associated alleles in autosomal recessive retinal dystrophies: retrospective analysis in 420 Spanish families.
Ophthalmology
; 120(11): 2332-7, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23755871
20.
Clinical and genetic analysis further delineates the phenotypic spectrum of ALDH1A3-related anophthalmia and microphthalmia.
Eur J Hum Genet
; 31(10): 1175-1180, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36997679