Detalles de la búsqueda
1.
Neurodevelopmental Disorders and Array-Based Comparative Genomic Hybridization: Sensitivity and Specificity using a Criteria Checklist for Genetic Test Performance.
Neuropediatrics
; 50(3): 164-169, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30939599
2.
Evolution of serum lipids and lipoprotein (a) levels in epileptic children treated with carbamazepine, valproic acid, and phenobarbital.
J Child Neurol
; 21(1): 48-53, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16551453
3.
Treatment of mitochondrial encephalomyopathies with a xanthine oxidase inhibitor.
Pediatr Neurol
; 35(5): 318-22, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17074601
4.
Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita and velopharyngeal incompetence associated with chromosome 22q11.2 deletion.
J Child Neurol
; 20(1): 76-8, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15791927
5.
Respiratory chain complex I deficiency in an infant with Ohtahara syndrome.
Brain Dev
; 31(4): 322-5, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18617342
6.
Chromosomopathy manifesting as mitochondrial disease.
J Child Neurol
; 26(5): 659-60; author reply 660-1, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21531914
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