Detalles de la búsqueda
1.
Postmortem genetic testing should be recommended in sudden cardiac death cases due to thoracic aortic dissection.
Int J Legal Med
; 131(5): 1211-1219, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28391405
2.
PRKG1 and genetic diagnosis of early-onset thoracic aortic disease.
Eur J Clin Invest
; 46(9): 787-94, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27442293
3.
Next generation sequencing challenges in the analysis of cardiac sudden death due to arrhythmogenic disorders.
Electrophoresis
; 35(21-22): 3111-6, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24981977
4.
Research update for articles published in EJCI in 2016.
Eur J Clin Invest
; 48(10): e13016, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30099749
5.
Detection of the Copy Number Variants of Genes in Patients with Familial Cardiac Diseases by Massively Parallel Sequencing.
Mol Diagn Ther
; 27(1): 105-113, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36454422
6.
Searching for genetic modulators of the phenotypic heterogeneity in Brugada syndrome.
PLoS One
; 17(3): e0263469, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35231055
7.
Prevalence of HCM and long QT syndrome mutations in young sudden cardiac death-related cases.
Int J Legal Med
; 125(4): 565-72, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21499742
8.
Sudden infant death as the most severe phenotype caused by genetic modulation in a family with atrial fibrillation.
Forensic Sci Int Genet
; 43: 102159, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31522018
9.
Sudden unexpected death in the young - Value of massive parallel sequencing in postmortem genetic analyses.
Forensic Sci Int
; 293: 70-76, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30415094
10.
The relationship between surname frequency and Y chromosome variation in Spain.
Eur J Hum Genet
; 24(1): 120-8, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25898922
11.
Broad-based molecular autopsy: a potential tool to investigate the involvement of subtle cardiac conditions in sudden unexpected death in infancy and early childhood.
Arch Dis Child
; 100(10): 952-6, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26272908
12.
Duplications of the Y-chromosome specific loci P25 and 92R7 and forensic implications.
Forensic Sci Int
; 140(2-3): 241-50, 2004 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15036445
13.
A Novel Calsequestrin 2 Deletion Causing Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Sudden Cardiac Death.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(8): 681-683, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-30139651
14.
Correction: Uniparental Markers of Contemporary Italian Population Reveals Details on Its Pre-Roman Heritage.
PLoS One
; 9(1)2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29364984
15.
Una nueva delección de calsequestrina 2 que causa taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica y muerte súbita cardiaca / A novel calsequestrin 2 deletion causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and sudden cardiac death
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 72(8): 681-683, ago. 2019. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-189046
16.
Whole exome sequencing for the identification of a new mutation in TGFB2 involved in a familial case of non-syndromic aortic disease.
Clin Chim Acta
; 437: 88-92, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25046559
17.
Uniparental markers of contemporary Italian population reveals details on its pre-Roman heritage.
PLoS One
; 7(12): e50794, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23251386
18.
Sarcomeric gene mutations in sudden infant death syndrome (SIDS).
Forensic Sci Int
; 219(1-3): 278-81, 2012 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22361390
19.
Identification of a novel MYBPC3 gene variant in a patient with hypertrophic cardiomyopathy.
Ann Clin Lab Sci
; 40(3): 285-9, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20689143
20.
The genetic male component of two South-Western Colombian populations.
Forensic Sci Int Genet
; 3(2): e59-61, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19215870