Detalles de la búsqueda
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Additional causal SNRPE mutations in hereditary hypotrichosis simplex.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33792916
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Disclosure pattern and follow-up after the molecular diagnosis of BRCA/CHEK2 mutations.
J Genet Couns
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| MEDLINE | ID: mdl-24114282
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Evaluation of RAD51C as cancer susceptibility gene in a large breast-ovarian cancer patient population referred for genetic testing.
Breast Cancer Res Treat
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| MEDLINE | ID: mdl-22370629
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Investigation of selected cytokine genes suggests that IL2RA and the TNF/LTA locus are risk factors for severe alopecia areata.
Br J Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-22897480
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The TRAF1/C5 locus confers risk for familial and severe alopecia areata.
Br J Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-20030635
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Prenatal diagnosis of pentalogy of Cantrell: a case report.
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| MEDLINE | ID: mdl-16774540
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| MEDLINE | ID: mdl-16883757
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