Detalles de la búsqueda
1.
Suv39h-catalyzed H3K9me3 is critical for euchromatic genome organization and the maintenance of gene transcription.
Genome Res
; 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38719473
2.
Chromatin-mediated silencing on the inactive X chromosome.
Development
; 150(22)2023 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37991053
3.
HBO1 is required for the maintenance of leukaemia stem cells.
Nature
; 577(7789): 266-270, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31827282
4.
A method for stabilising the XX karyotype in female mESC cultures.
Development
; 149(22)2022 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36355065
5.
Mary Lyon and the birth of X-inactivation research.
Nat Rev Genet
; 25(1): 6, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37704716
6.
A functional genetic screen identifies aurora kinase b as an essential regulator of Sox9-positive mouse embryonic lung progenitor cells.
Development
; 148(13)2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34121118
7.
Epigenetic Silencing of RIPK3 in Hepatocytes Prevents MLKL-mediated Necroptosis From Contributing to Liver Pathologies.
Gastroenterology
; 163(6): 1643-1657.e14, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36037995
8.
Artificial intelligence takes center stage: exploring the capabilities and implications of ChatGPT and other AI-assisted technologies in scientific research and education.
Immunol Cell Biol
; 101(10): 923-935, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37721869
9.
NanoMethViz: An R/Bioconductor package for visualizing long-read methylation data.
PLoS Comput Biol
; 17(10): e1009524, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34695109
10.
SMCHD1's ubiquitin-like domain is required for N-terminal dimerization and chromatin localization.
Biochem J
; 478(13): 2555-2569, 2021 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34109974
11.
Using long-read sequencing to detect imprinted DNA methylation.
Nucleic Acids Res
; 47(8): e46, 2019 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30793194
12.
SMCHD1 is involved in de novo methylation of the DUX4-encoding D4Z4 macrosatellite.
Nucleic Acids Res
; 47(6): 2822-2839, 2019 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30698748
13.
Smchd1 haploinsufficiency exacerbates the phenotype of a transgenic FSHD1 mouse model.
Hum Mol Genet
; 27(4): 716-731, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29281018
14.
The Epigenetic Regulator SMCHD1 in Development and Disease.
Trends Genet
; 33(4): 233-243, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28222895
15.
Comprehensive characterization of distinct states of human naive pluripotency generated by reprogramming.
Nat Methods
; 14(11): 1055-1062, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28945704
16.
Relating SMCHD1 structure to its function in epigenetic silencing.
Biochem Soc Trans
; 48(4): 1751-1763, 2020 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32779700
17.
MBD4 guards against methylation damage and germ line deficiency predisposes to clonal hematopoiesis and early-onset AML.
Blood
; 132(14): 1526-1534, 2018 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30049810
18.
FSHD2- and BAMS-associated mutations confer opposing effects on SMCHD1 function.
J Biol Chem
; 293(25): 9841-9853, 2018 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29748383
19.
Repression of Igf1 expression by Ezh2 prevents basal cell differentiation in the developing lung.
Development
; 142(8): 1458-69, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25790853
20.
Glimma: interactive graphics for gene expression analysis.
Bioinformatics
; 33(13): 2050-2052, 2017 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28203714