Detalles de la búsqueda
1.
Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Russia: a founder Ingush mutation del(GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions.
J Hum Genet
; 62(8): 789-795, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28405014
2.
Molecular-genetic causes for the high frequency of phenylketonuria in the population from the North Caucasus.
PLoS One
; 13(8): e0201489, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30067850
3.
Genetic analysis of autosomal recessive osteopetrosis in Chuvashiya: the unique splice site mutation in TCIRG1 gene spread by the founder effect.
Eur J Hum Genet
; 17(5): 664-72, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19172990
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